伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的成份、性状及规格
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的成份、性状及规格,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)主要成份为:盐酸伊立替康。化学名称:4S-4,11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)羰基]-1H吡喃[3’,4’:6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐。分子式:C33H38N4O6·HCL·3H2O。分子量:677.19。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种现代化的药物递送系统,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。它的基本原理是通过运用脂质体技术,将抗肿瘤药物伊立替康封装在脂质体中,从而提高药物的生物利用度,减少对正常细胞的毒性,同时增强疗效。本文将详细介绍伊立替康脂质体的成分、性状及规格。
1. 成分
伊立替康脂质体的主要成分是伊立替康(CPT-11),一种广泛应用于肿瘤化疗的第三代拓扑异构酶抑制剂。此外,脂质体的外壳通常由磷脂质(如二酰基磷脂酰胆碱)构成,这些磷脂质能够在水中形成双层膜结构,提供保护,促进药物有效释放。此外,配方中还可能包含胆固醇及其他助剂,以优化脂质体的稳定性和生物相容性。
2. 性状
伊立替康脂质体呈现为悬浮液,通常为淡黄色或无色透明液体。根据不同的生产工艺和配方,脂质体的粒径可能在100至200纳米之间。它们具有良好的稳定性,能够有效地保护伊立替康在体内的活性,并通过增强的渗透和保留效应(EPR效应)实现靶向递送。此外,该制剂在溶解度和pH稳定性上都有较好的表现,有助于延长药物的血浆半衰期,减少给药频率。
3. 规格
伊立替康脂质体的规格通常以每瓶的药物剂量来标识,一般为50mg或100mg。根据治疗方案的不同,医师会根据患者的具体情况设定适当的剂量和给药频率。此外,脂质体的制剂也经过严格的质量控制,确保其在物理、化学和生物学性质上符合相关标准。配合使用的给药途径主要为静脉注射,确保药物能够快速被患者体内吸收。
总体而言,伊立替康脂质体作为一种新型的抗肿瘤药物制剂,通过改进药物的递送机制,不仅提高了治疗效果,还减轻了治疗过程中对患者的副作用,对胰腺癌患者的晚期治疗提供了重要的临床价值。随着进一步的研究和临床应用,伊立替康脂质体有望成为胰腺癌及其他恶性肿瘤治疗的有效选择。
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2025-03-24