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Ritlecitinib(利特昔替尼)国内上市时间

发布时间:2024-01-07 10:36:24 阅读:1239 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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Ritlecitinib(利特昔替尼)国内上市时间,Ritlecitinib(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

Ritlecitinib(利特昔替尼)是一种新型的药物,专注于治疗斑秃,为患有这一常见疾病的患者提供了一种新的治疗选择。这一药物的国内上市时间成为关注的焦点,下面将详细介绍有关Ritlecitinib国内上市的相关信息。

1. 利特昔替尼的研发历程

利特昔替尼的研发历程是一段集中了科学家们辛勤努力的旅程。从最初的概念到临床试验,这个过程历经了多个阶段。药物的研发历程不仅仅是科学家们的智慧结晶,更是对患者期望的回应。通过这一段小节,读者可以更好地了解Ritlecitinib的背后故事。

2. 临床试验的突破性成果

在药物研发的过程中,临床试验是至关重要的一环。这一小节将聚焦于Ritlecitinib在临床试验中取得的突破性成果。这包括药物对斑秃病情的有效改善,患者的整体反应等方面的数据。这些成果为药物的上市提供了坚实的科学依据。

3. Ritlecitinib国际上市先例

在国内上市之前,Ritlecitinib可能已经在其他国家或地区取得了上市许可。这一小节将介绍Ritlecitinib在国际市场的上市先例,以及在其他地区的使用情况。这对于读者了解药物的全球影响力和使用范围有着重要的意义。

4. 国内上市时间的公告

国内上市时间的公告是患者、医生以及整个医疗行业关心的焦点。这一小节将详细介绍Ritlecitinib在国内的上市时间,包括公告的渠道、时间点以及相关的官方信息。这对于需要接受治疗的患者具有重要的指导意义。

迎接新希望

Ritlecitinib的国内上市为斑秃患者带来了新的治疗希望。通过深入了解药物的研发历程、临床试验成果、国际上市情况以及国内上市时间的公告,读者可以更全面地了解这一创新药物,并期待它为患者带来的积极影响。愿Ritlecitinib为斑秃患者带来新的健康时光。