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伊立替康(Irinotecan)开普拓的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-07 10:35:54 阅读:1202 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)开普拓的有效期是多长时间,伊立替康(Irinotecan)于1995年在美国上市,2001年在中国上市。伊立替康(Irinotecan)有效期为:36个。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物,它是通过抑制DNA拓扑异构酶I(topoisomerase I)来抑制癌细胞生长和扩散的。对于患有这些癌症的患者来说,了解伊立替康(Irinotecan)开普拓的有效期是非常重要的。那么,伊立替康(Irinotecan)开普拓的有效期是多长时间呢?

1. 有效期的定义和重要性

在了解伊立替康(Irinotecan)开普拓的有效期之前,我们首先需要了解有效期的定义和重要性。药物的有效期是指自制剂生产之日起,药物被认为在规定的储存条件下有足够效力和安全性的时间。了解药物的有效期对于患者和医生来说都非常重要,因为使用过期药物可能会导致药物失效或产生不良反应。

2. 伊立替康(Irinotecan)开普拓的有效期

伊立替康(Irinotecan)开普拓是一种注射剂,通常以液体形式提供给患者。根据药物制造商提供的信息,伊立替康(Irinotecan)开普拓的有效期通常是根据药品的批号和生产日期确定的。一般情况下,该药物的有效期为24个月。

3. 储存伊立替康(Irinotecan)开普拓的注意事项

为了确保伊立替康(Irinotecan)开普拓的有效性和安全性,正确的储存非常重要。以下是一些储存该药物的注意事项:

温度:伊立替康(Irinotecan)开普拓应存放在2摄氏度(36华氏度)至8摄氏度(46华氏度)的范围内。请勿冻结药物。

光照:应将伊立替康(Irinotecan)开普拓存放在原包装中,并保持避光。

包装完整性:在使用伊立替康(Irinotecan)开普拓之前,请检查药物包装是否完好无损。如有任何明显的破损或泄漏,请不要使用该药物。

丢弃:过期的伊立替康(Irinotecan)开普拓和未使用的剩余药物应按照正确的药物废弃方式进行处理。请不要将药物倾倒到下水道或垃圾桶中。

4. 总结

伊立替康(Irinotecan)开普拓是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的药物。了解药物的有效期对于患者的治疗效果和安全性非常重要。一般情况下,伊立替康(Irinotecan)开普拓的有效期为24个月。正确地储存和处理过期药物也是确保疗效的关键。如果您有任何关于药物有效期或储存的疑问,请咨询您的医生或药剂师。