索托拉西布
生产厂家:老挝大熊制药有限公司
功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布的机制是通过抑制一种称为KRAS的变异基因。KRAS基因突变是导致癌症发生和发展的主要驱动因素之一,它在多种恶性肿瘤中广泛存在,其中包括肺癌。然而,过去几十年来,科学家们一直面临着困难,试图开发一种能够直接干预KRAS基因的药物。
索托拉西布的出现为KRAS突变肺癌的患者带来了新的希望。通过抑制KRAS突变基因活性,索托拉西布能够阻断肿瘤生长的信号传导通路。这种疗法的独特之处在于,它是一种针对具体基因突变的个体化治疗方法,而不是一种全面性的治疗方法。
通过一系列的临床试验和疗程观察,索托拉西布已经被证明在治疗KRAS突变肺癌方面具有显著的疗效。临床试验的结果显示,索托拉西布可以有效地减小肿瘤体积、延长生存时间,并显著改善患者的生活质量。与传统化疗相比,索托拉西布具有更低的毒副作用和更高的耐受性。
然而,
索托拉西布并不适用于所有肺癌患者。它只能用于那些携带KRAS基因突变的患者。因此,在确定治疗方案之前,患者需要进行基因突变筛查。这种个体化治疗方法的出现,为患者提供了更大的机会获得定制化的治疗,以提高治愈率和生存率。
尽管
索托拉西布的出现为肺癌治疗带来了新的希望,但仍然存在一些挑战。首先,索托拉西布的高成本是一个问题,这使得它无法普及到所有患者身上。此外,因为KRAS突变肺癌只是肺癌的一种亚型,多数的患者仍然没有从这种药物中获得益处。因此,科学家们需要继续努力研发更多个体化的治疗方法,以覆盖更多类型的肺癌。
总体而言,索托拉西布疗程为KRAS突变肺癌的患者提供了一种新的治疗选择,它能够直接针对致病基因,从根本上抑制肿瘤的增长。然而,尽管索托拉西布的疗效已被证明,但我们仍需以积极谨慎的态度面对这一新兴治疗方法,并持续研究和发展更多的个体化治疗手段,以提高肺癌的治愈率和患者的生存率。