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伊立替康(Irinotecan)的耐药及药物相互作用

发布时间:2024-01-08 09:37:29 阅读:1295 来源:问药网
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伊立替康

伊立替康 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:治疗胰腺癌结直肠癌子宫内膜癌等常用化疗药,延长生存 用法用量:用法用量  在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):开普拓的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。  在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者):通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。  开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。  开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2,每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。
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伊立替康(Irinotecan)的耐药及药物相互作用,伊立替康(Irinotecan)是一种用于癌症治疗的化疗药物,属于拓扑异构酶抑制剂类,其疗效如下:1、减缓癌症的进展,延长生存期,并在某些情况下改善生活质量;2、主要用于治疗结直肠癌,但它也被研究用于治疗其他类型的癌症,包括小细胞肺癌、食管癌和胰腺癌;3、通常作为更广泛的化疗方案的一部分使用,与其他药物联合使用时,可能提高治疗效果;4、不同患者对伊立替康的反应可能有很大差异;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

伊立替康(Irinotecan)是一种常用于治疗结直肠癌和大肠癌的化疗药物。随着治疗时间的延长,一些患者可能会出现对伊立替康的耐药性。此外,伊立替康还可能与其他药物发生相互作用。本文将探讨伊立替康耐药性的发展以及与其他药物的相互作用。

伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂,通过抑制拓扑异构酶I的活性来阻断DNA的正常复制。这种治疗方法在结直肠癌和大肠癌患者中取得了一定的成功。随着治疗的进行,一些患者可能会出现对伊立替康的耐药性,这意味着药物无法有效地抑制癌细胞的增殖。

1. 耐药机制

通过多种机制可以导致对伊立替康的耐药性。其中一个主要机制是药物转运系统的改变。癌细胞可以增加伊立替康的外排,减少药物在细胞内的浓度,从而降低药物对癌细胞的杀伤效应。另外,拓扑异构酶I的表达水平和活性的改变也可能导致耐药性的发展。癌细胞可以减少拓扑异构酶I的表达,或产生突变导致药物对该酶的结合能力降低,从而降低伊立替康的疗效。

2. 多药耐药性

除了单药耐药性外,伊立替康还可能与其他化疗药物发生相互作用,导致多药耐药性的发展。伊立替康与5-氟尿嘧啶等常用的化疗药物常被用于联合治疗结直肠癌和大肠癌。某些患者可能对这些联合治疗方案产生耐药性,从而降低治疗效果。此外,伊立替康还可能与其他药物,如抗生素和抗癫痫药物等发生相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。

3. 耐药性的预防和逆转

为了预防和逆转伊立替康的耐药性,研究人员正在努力寻找新的治疗策略。其中一个方法是联合应用其他化疗药物或靶向药物,以增强伊立替康的疗效。同时,研究人员也在寻找可靶向耐药机制的新型药物。通过了解伊立替康耐药的分子机制,可以更好地指导临床治疗,并为开发新的治疗策略提供理论依据。

4. 个体化治疗的重要性

最后,个体化治疗在解决伊立替康耐药性和药物相互作用方面扮演着重要角色。每个患者的基因组和代谢能力都存在差异,影响着对伊立替康的反应和耐药性发展。通过基因检测和个体化药物治疗方案,可以实现更精确的治疗,提高患者的生存率和生活质量。

伊立替康的耐药性是治疗结直肠癌和大肠癌患者面临的一个挑战。了解耐药机制和药物相互作用对于制定更有效的治疗策略至关重要。个体化治疗和持续的研究将有助于克服这些问题,为患者提供更好的治疗效果。

美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公司。 辉瑞的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。
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