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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba有仿制药吗

发布时间:2024-01-08 16:04:22 阅读:1356 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba有仿制药吗,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。

艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是一种用于治疗成人侵袭性曲霉病的药物。侵袭性曲霉病是一种由曲霉菌感染引起的严重真菌感染,常见于免疫系统受损的患者。对于关于艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是否有仿制药的问题,以下是针对此问题的详细回答。

1. 艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的特点和用途

艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是一种广谱抗真菌药物,可用于治疗侵袭性曲霉病。该药物属于广谱三唑类药物,可以抑制多种真菌的生长。它通过击败感染患者的曲霉菌,阻断其生长和繁殖,从而治疗侵袭性曲霉病。该药物在成人患者中被广泛应用,特别对于那些免疫系统受损的患者至关重要。

2. 艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的仿制药情况

目前为止,根据我所知,还没有关于艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的仿制药上市。艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba被认为是一种创新药物,其独特的治疗机制和临床效果使其在侵袭性曲霉病的治疗中占据重要地位。侵袭性曲霉病是一种严重疾病,对患者的生命造成严重威胁,因此该药物的独特性和有效性使其在市场上具有重要地位。

3. 仿制药对于艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的可能性

尽管目前尚未有关艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的仿制药在市场上的消息,但仿制药的发展是一个不断变化和发展的领域。随着时间的推移,可能会有制药公司对该药物进行仿制并推出类似药物。仿制药的开发需要经过严格的审批程序,并需要满足一系列的要求和标准,以确保其安全性和疗效与原始药物相似。

4. 结论

艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba作为一种用于治疗成人侵袭性曲霉病的药物,目前尚未有关该药物的仿制药上市。由于仿制药市场的不断发展,未来可能会有仿制版本的艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba面世。无论如何,对于使用该药物进行治疗的患者来说,重要的是遵循医生的建议,并确保获得合法和可靠的药物,以确保其安全和疗效。同时,对于制药公司和监管机构来说,需要加强对仿制药研发和审批的监管,以确保患者获得高质量且价格合理的药物治疗。