艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲波帕是一种口服的靶向药,常用于治疗血小板减少性紫癜(ITP)和重型肝炎病毒感染导致的血小板减少症(HCV-AT)。这种药物对于许多患者来说是一种福音,因为它可以提高他们的血小板数,从而使出血风险降低,同时改善他们的生活质量。
艾曲波帕的使用历史不太长,但却已经被证明是一种极其有效的药物。它通过激活体内的血小板生成受体,刺激骨髓内产生更多的血小板,并通过抑制血小板破坏来增加患者的血小板数。
与许多传统治疗方法不同,
艾曲波帕可通过口服的方式给患者治疗,使得治疗过程更加方便快捷。此外,它还具有较低的副作用风险,这也使得它成为了患者心中非常受欢迎的药物。
同时,艾曲波帕的临床应用范围也越来越广泛。除了治疗ITP和HCV-AT等病症外,它还可以用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的血小板减少症,以及用于恶性肿瘤化疗等方面的治疗。所有这些也表明了这种药物的广泛适用性和应用前景。
值得一提的是,艾曲波帕的研发历程也是一段不容易的历程。这种药物最初是由及时雨生物科技公司于2008年发现并研发的,而后被美国药品监管机构(FDA)批准上市。在此之后,它很快地成为了ITP和HCV-AT患者的首选治疗药物,并为数百万患者带来了更好的治疗效果和生活质量。
综上所述,
艾曲波帕是一种极为重要的靶向药新秀,它通过激活血小板生成受体,并抑制其破坏作用,使患者的血小板数得到明显改善,从而降低出血风险。在临床应用中,它的应用范围越来越广泛,为患者的治疗提供了极大的方便和效果。它的研发历程虽然不容易,但其重要性也无法被否认。我们相信,在未来的时间里,艾曲波帕将会越来越受到人们的重视,并在更多的病症治疗领域得到广泛应用。