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阿思尼布片(Asciminib)国内上市时间

发布时间:2024-01-09 15:56:13 阅读:1054 来源:问药网
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Scemblix(asciminib)阿西米尼

Scemblix(asciminib)阿西米尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于治疗先前接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 治疗、处于慢性期(CP) 的费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(Ph+ CML)。 用法用量:       用法用量  1、先前接受过两次或多次tki治疗的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为80 mg口服,每日一次,每天服药时间大致相同,或40 mg口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的SCEMBLIX可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用SCEMBLIX后1小时内避免进食。  只要观察到临床获益或直到出现不可接受的毒性,就继续使用SCEMBLIX治疗。  2、2T315I突变的Ph+ CML-CP患者的推荐剂量  Scemblix(asciminib)的推荐剂量为200 mg,口服,每日两次,间隔约12小时。推荐剂量的Scemblix(asciminib)可在不进食的情况下口服。至少在服用SCEMBLIX前2小时和服用Scemblix(asciminib)后1小时内避免进食。
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阿思尼布片(Asciminib)国内上市时间,阿思尼布片(Asciminib)于2021年10月底获批在美国上市,全球首个获批的STAMP抑制剂,目前为止,阿西米尼还没有在国内上市。

阿思尼布片(Asciminib)是一种新型的白血病治疗药物,近期备受瞩目。它的上市时间对于广大患者和医疗机构来说具有重要意义,因为它代表着新的治疗选择和希望。那么,阿思尼布片何时能在国内上市呢?下面将对此进行探究。

1. 阿思尼布片的研发进展

阿思尼布片是一种针对慢性骨髓性白血病(Chronic Myeloid Leukemia, CML)的治疗药物。与传统的酪氨酸激酶抑制剂相比,阿思尼布片采用了一种全新的治疗机制,能够直接抑制BCR-ABL突变基因,从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

2. 国内审批和上市进程

阿思尼布片的国内审批和上市进程取决于多个因素,包括中国国家药品监督管理局的审批速度和相关临床试验的结果。根据最新的消息,阿思尼布片已经在中国进行了临床试验,并有望在不久的将来通过审批并上市。

3. 临床疗效和安全性评估

在临床试验中,阿思尼布片显示出了良好的药效和安全性。研究表明,阿思尼布片能够有效抑制肿瘤细胞的增长,同时减少不良反应的发生。这些结果为阿思尼布片的进一步发展和上市奠定了坚实的基础。

4. 患者和医疗机构期待

白血病是一种严重的血液疾病,给患者和家属带来了巨大的心理和生理负担。阿思尼布片的上市对于这些患者来说将是一种福音,它为他们提供了一种新的治疗选择,希望能够改善疾病的预后和生活质量。同时,对于医疗机构来说,阿思尼布片的上市也意味着更多的临床工具和资源,有助于提高白血病患者的治疗效果。

阿思尼布片是一款备受期待的白血病治疗药物,其国内上市时间成为广大患者和医疗机构关注的焦点。虽然目前尚未确切公布上市时间,但根据已有的研究成果和审批进展,我们可以相信,阿思尼布片很可能在不久的将来进入中国市场,为白血病患者带来新的希望和福音。