索托拉西布AMG510
生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest)
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,KRAS G12C突变在多种癌症中非常常见,如非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)。这种突变导致肿瘤细胞的增殖和生存优势,使得传统的抗癌药物对其无效。索托拉西布的出现填补了这一空白,使得病患可以获得更有效的治疗。
索托拉西布的机制是通过与KRAS G12C突变的KRAS蛋白结合,阻止其与下游信号分子的相互作用,抑制肿瘤细胞的增殖和生长。它通过阻断这个关键信号通路,使得肿瘤细胞无法继续分裂和生存下去,最终达到治疗肿瘤的目的。
临床试验表明,索托拉西布对KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)患者具有显著的治疗效果。在一项针对NSCLC患者的试验中,索托拉西布单药治疗的患者总体反应率达到了40%,这对于此前多次接受化疗无效的患者来说是一个重大突破。此外,索托拉西布还展现出与传统化疗相比较低的毒副作用,病人的生活质量得到了显著改善。
然而,正如其他药物一样,索托拉西布并非完美无缺的。一些患者可能会出现不同程度的副作用,如疲劳、恶心、呕吐等。此外,由于药物对KRAS G12C突变敏感,对于其他类型的KRAS突变患者则无法发挥作用。
未来,索托拉西布有望在肿瘤治疗领域发挥重要的作用。研究人员还在不断努力优化药物的配方和剂量,以获得更好的治疗效果。此外,他们还在探索将索托拉西布与其他抗癌药物联合应用,来提高治疗的成功率。
总之,
索托拉西布AMG510是一种有希望成为下一代抗癌药物的新型药物。它通过靶向KRAS G12C突变基因,抑制了肿瘤细胞的增殖和生长,对于KRAS G12C突变型非小细胞肺癌和结直肠癌患者具有显著的治疗效果。随着进一步的研究和发展,这种药物有望成为肿瘤治疗领域的重要突破,为患者提供更有效的治疗选择。