索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索托拉西布是一种KRAS G12C突变肺癌的特异性抑制剂。KRAS基因突变是一种非常常见的突变,影响了细胞的信号传导通路,同时也是肺癌中最常见的突变之一。然而,长期以来,由于技术和药物研发的限制,科学家们一直无法开发出针对KRAS突变的有效药物。而现在,索托拉西布的出现给了医学界和患者们新的希望。
索托拉西布的研发经历了长时间的努力。最近,一个名为“CodeBreaK 100”的临床试验的研究结果在欧洲肺癌大会(ELCC)上公布,引起了广泛的关注。这项研究涵盖了280名野生型KRAS G12C突变NSCLC患者,其中包括那些曾经接受过化疗和靶向治疗的患者。结果显示,这些患者中有一部分患者对索托拉西布显示出了显著的反应,并且出现了可观的肿瘤缩小。
在研究中,来自全美国18个癌症中心的研究者对患者的肿瘤进行了检测,结果显示,有37%的患者在接受索托拉西布治疗后出现了肿瘤缩小。这个结果对于医学界来说是一个突破,因为过去治疗野生型KRAS G12C突变肺癌的方法很少见,并且效果并不显著。而索托拉西布的出现改变了这个现状,为这些患者提供了一种新的治疗选择。
此外,
索托拉西布的研究还显示了相对较低的毒副作用。患者在使用索托拉西布时,一般只有轻微的不适感,如乏力和恶心。这对于肺癌患者来说是一个巨大的好消息,因为传统的化疗和靶向治疗常常会伴随着严重的副作用,给患者带来了很大的身体负担。
虽然
索托拉西布的疗效和安全性在临床试验中得到了初步验证,但研究人员仍然意识到还有很多工作要做。目前,研究人员正在进行更大规模的研究,以进一步评估这种药物的疗效,并找出它在不同人群中的最佳使用方式。同时,科学家们也在努力寻找更多针对KRAS突变的药物,目标是进一步提高肺癌的治疗效果。
总之,索托拉西布作为一种针对KRAS突变肺癌的新型治疗药物,为肺癌患者带来了新的希望。然而,我们仍然需要更多的科学研究和临床数据来确认其疗效和安全性。相信随着科学技术的进步和医学研究的不断深入,索托拉西布将会为肺癌患者带来更多好消息。