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解读艾曲波帕仿制药片:效果、安全及市场前景

发布时间:2023-05-22 17:00:28 阅读:119 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  近日,国家药监局批准上市了第一家艾曲波帕仿制药片。“艾曲波帕”(Eltrombopag)是一种治疗免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的新型靶向药物,市场潜力巨大。
  然而,由于艾曲波帕是一种刚刚上市的新药,价格昂贵,导致少数患者难以承受,以至于引起社会广泛关注。此时,仿制药品的出现,为广大患者提供了更多的治疗选择。
艾曲波帕  那么,艾曲波帕仿制药片的效果如何?安全性能如何?市场前景如何?
  一、效果方面:
  艾曲波帕仿制药片的有效成分与原研药相同,具有相同的药理作用和临床效果,可以有效提高患者的血小板计数,减少疾病的发作次数和缓解症状。在与原药进行了临床比较试验后,证实了它的临床疗效和安全性与原发药相当,艾曲波帕仿制药品的效果符合患者的需求。
  二、安全性方面:
  艾曲波帕仿制药片的安全性也得到了保证。虽然它是一种治疗血小板减少性紫癜的药物,但不可避免地会对血小板有一定的影响,且长期使用会有一定的风险。但仿制药的研发和生产过程经过了多道环节的严格审核,可以避免原药研发过程中存在的错误和缺陷,从而更好地保证其安全性。因此,患者可以更加放心地使用艾曲波帕仿制药片。
  三、市场前景方面:
  艾曲波帕作为一种新型靶向药物,将会受到广泛的关注和追捧。众所周知,原研药的价格通常都很高,而仿制药的价格相对更加亲民。因此,艾曲波帕仿制药片上市后,将在一定程度上推动药品的价格下降,为广大消费者提供更加经济实惠的选择,并且,仿制药的上市还会带来药品生产业的优胜劣汰,有利于药品生产行业的发展。
  总之,艾曲波帕仿制药片的出现,丰富了患者的治疗选择,为他们提供更多的治疗方案,而且其疗效、安全性得到了充分保证,市场潜力也是不可小觑,因此,其市场前景非常广阔。同时,家庭医生和患者也应该在选择药品的时候谨慎,慎重考虑医生的建议和药品的临床试验结果,选用合适的药品才能达到更好的治疗效果。