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艾沙康唑的药物禁忌说明

发布时间:2024-01-10 14:25:32 阅读:1350 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑的药物禁忌说明,艾沙康唑(Isavuconazonium)的主要禁忌:1.患有遗传性心律失常病症,如短QT综合症。2.对艾沙康唑或其他抗真菌药物过敏。3.孕妇、哺乳期妇女及18岁以下人群禁用。4.与某些药物(如卡马西平、酮康唑等)可能有危险相互作用,需医生调整治疗计划。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,广泛用于成人治疗侵袭性曲霉病。尽管艾沙康唑在治疗某些真菌感染方面非常有效,但它也有一些药物禁忌和使用限制。本文将详细介绍使用艾沙康唑时需要注意的药物禁忌事项。

1. 肝功能受损的患者

对于肝功能受损的患者,使用艾沙康唑时需要特别谨慎。因为艾沙康唑是通过肝脏代谢,并经肝脏排泄,因此肝功能受损的患者可能无法有效代谢和排除药物,增加了药物的毒性和副作用风险。在这种情况下,医生可能会调整药物的剂量或选择其他治疗方案。

2. 心律失常和心脏疾病

具有心律失常或心脏疾病史的患者在使用艾沙康唑时需要格外小心。艾沙康唑可能会对心电图产生影响,包括QT间期延长和心律失常。如果患者已经有心脏问题或正在接受其他可能引起心律失常的药物治疗,医生可能会选择其他替代药物,以降低心脏风险。

3. 与其他药物的相互作用

艾沙康唑与许多其他药物之间存在相互作用,这可能导致药物浓度异常增加或减少,影响疗效或增加副作用风险。例如,与某些抗癫痫药物、洋地黄类药物和高达酚咪唑(包括苯妥英钠和卡马西平)合用时可能增加心脏毒性。因此,在使用艾沙康唑之前,患者应详细告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生将评估潜在的相互作用并相应调整剂量或更换其他治疗方案。

4. 孕妇和哺乳期妇女

艾沙康唑对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未完全确定。在动物研究中发现,艾沙康唑可能对胚胎和胎儿产生不良影响。因此,在妊娠期间避免使用艾沙康唑是推荐的。对于哺乳期妇女,艾沙康唑可能会通过乳汁传递给婴儿,因此需要在使用期间停止哺乳或暂停药物治疗。

总结

艾沙康唑作为一种抗真菌药物,在治疗侵袭性曲霉病方面发挥着重要作用。在使用艾沙康唑之前,患者和医生应充分了解其药物禁忌和限制。对于肝功能受损、心脏疾病、其他药物相互作用以及孕妇和哺乳期妇女,艾沙康唑的使用要特别谨慎。如有任何疑问或不确定性,请咨询医生进行详细评估和指导,以确保安全有效地使用艾沙康唑。