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艾沙康唑的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-10 15:57:01 阅读:1279 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑的有效期是多长时间,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,在国外首次获得批准是在2015年3月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,上市时间是2022年6月30日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾沙康唑(Isavuconazonium)有多个版本,如:1.瑞士Basilea生产版本,有效期为24个月。2.美国辉瑞生产版本,有效期为48个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,被用于成人治疗侵袭性曲霉病。那么,对于这种药物的有效期限又是多长时间呢?本文将对艾沙康唑的有效期进行探讨和解答。

1. 艾沙康唑的保存期限

艾沙康唑药物的有效期主要取决于药物的质量和储存条件。在正确的保存条件下,艾沙康唑的有效期通常为3年。在这期间,药物的成分和性能保持稳定,并且可以安全有效地使用。一旦超过有效期限,药物的质量和疗效可能会下降,因此建议及时更新药物。

2. 艾沙康唑的储存条件

为了确保艾沙康唑的质量和稳定性,正确的储存条件非常重要。以下是建议的储存条件:

1. 温度艾沙康唑一般应在控制在25摄氏度以下的环境中储存。

2. 光照:药物应避免暴露在阳光直射下,因此最好将药物存放在不受阳光直射的地方,并尽量保持处于原包装中。

3. 湿度:药物应保存在干燥的环境中,远离潮湿和高湿度地区,以防止药物受潮。

4. 包装完整:艾沙康唑的包装应该是完整的,不受损坏,以避免外界空气和污染物进入药物。

3. 联系医生或药剂师

当您使用艾沙康唑时,如果有任何关于药物有效期的疑问,您应该咨询医生或药剂师。他们可以为您提供准确的信息,并向您说明艾沙康唑的使用方法和存储要求。如果您注意到药物过期或药物包装受损,应该及时与医生或药剂师联系,寻求合适的建议。

在使用任何药物时,了解药物的有效期并遵守正确的储存要求非常重要。艾沙康唑作为一种抗真菌药物,对于治疗侵袭性曲霉病的成人患者至关重要。通过正确储存和使用艾沙康唑,可以确保药物的质量和疗效,提高治疗效果,并减少不良反应的风险。记住,请始终遵循医生或药剂师的指示使用药物。

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