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伊立替康(Irinotecan)老年用药需要注意什么

发布时间:2024-01-10 15:56:33 阅读:1495 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康(Irinotecan)老年用药需要注意什么,伊立替康(Irinotecan)的注意事项:1、患者应严格按照医生的建议和处方使用药物;2、剂量通常是根据患者的体重和身体表面积等因素来确定的。患者必须确保按照医生的建议正确使用药物,不要自行调整剂量或停止治疗;3、可能导致严重的腹泻,患者应密切关注腹泻的发生,并告知医生,以便获得适当的治疗和液体补充;4、对胎儿有害,因此孕妇不应使用该药物。

伊立替康(Irinotecan)是一种用于治疗结直肠癌和大肠癌的化疗药物。对于老年患者来说,使用伊立替康需要特别注意一些事项,以确保安全和有效性。本文将针对伊立替康老年用药的注意事项进行探讨。

1. 适当的剂量调整

老年患者通常因为身体的自然衰老而对药物的处理和代谢能力降低。因此,老年患者在使用伊立替康时可能需要适当的剂量调整。医生会根据患者的年龄、健康状况和肝功能来决定最合适的剂量,以确保药物在老年人体内的水平保持在安全有效的范围内。

2. 肝功能监测

伊立替康的代谢和清除主要发生在肝脏中。由于老年患者的肝功能可能受损,因此在使用伊立替康之前和治疗期间,监测肝功能非常重要。医生可能会要求进行血液检查以评估肝功能是否正常,以确保伊立替康的安全使用。

3. 肠道反应的管理

伊立替康治疗期间,老年患者可能会出现一些肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐和食欲不振。这些副作用可能对老年患者的身体健康和生活质量造成不良影响。因此,及早采取控制措施非常重要。医生可以根据患者的具体情况建议使用抗恶心药物、腹泻控制药物或其他支持性治疗,以减轻不适。

4. 密切监测治疗效果和不良反应

老年患者在使用伊立替康期间,应接受密切的监测,以评估治疗效果和不良反应。医生会定期进行检查和检验,包括血液检查、肿瘤标志物检测等,以确保治疗的有效性,并及早发现和处理不良反应。

老年患者在使用伊立替康进行结直肠癌或大肠癌治疗时,应注意适当的剂量调整、监测肝功能、管理肠道反应以及密切监测治疗效果和不良反应。与临床医生密切合作,遵循医嘱并及时沟通任何不适或疑虑是确保老年患者安全用药的关键。