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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的用法用量及剂量修改

发布时间:2025-04-15 15:14:06 阅读:1304 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的用法用量及剂量修改,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)推荐剂量为:70mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗晚期胰腺癌等实体瘤。作为改良型的伊立替康,它以脂质体的形式包裹,有助于提高药物的生物利用度和安全性。这篇文章将详细讨论伊立替康脂质体的用法用量及剂量修改,帮助临床医生更好地指导患者的治疗。

1. 伊立替康脂质体的适应症

伊立替康脂质体主要适用于复发性或转移性胰腺癌成人患者。通常情况下,这种药物是与其他治疗方案联合使用,以提高疗效并改善患者的生存质量。

2. 用法用量

伊立替康脂质体通常以静脉注射的方式给药。成人患者的推荐起始剂量为每平方米体表面积一定的毫克数,具体剂量会根据患者的身体状况、病情严重程度及先前的治疗反应进行调整。常见的给药方案包括每三周一次或根据医生的建议进行再评估。

3. 剂量修改

根据患者在接受治疗期间出现的副作用,如腹泻、白细胞减少等,可能需要对剂量进行相应的调整。如果患者出现严重的副作用,医生可能会决定降低剂量或延迟下次给药时间。此外,在患者的肝功能受损或其他基础疾病存在的情况下,剂量调整显得尤为重要,以确保治疗的安全性和有效性。

4. 监测与随访

在治疗过程中,医生需要定期监测患者的反应,包括肿瘤标志物、影像学检查及血液学指标等。这能够帮助及时发现可能的治疗效果或不良反应,并根据需要作出剂量调整。在整个治疗期间,患者也需积极配合医生的随访,以确保最佳的治疗结果。

伊立替康脂质体作为一种新型抗肿瘤药物,在胰腺癌治疗中展现出良好的潜力。正确的用法用量及剂量修改对于增强疗效和降低副作用至关重要,临床医生在应用过程中应严格遵循相关指南,以期为患者提供最有效的治疗方案。