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靶向药艾曲波帕2023价格:未来或趋于平稳

发布时间:2023-05-22 17:04:14 阅读:115 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种靶向药物,它能够作用于骨髓中的血小板前体细胞,促进血小板生成的过程。作为一种治疗血小板减少症的重要药物,艾曲波帕在临床上应用广泛。然而,艾曲波帕的价格在近年来一直较高,也成为了患者诉求的焦点。那么,靶向药艾曲波帕2023的价格将如何发展呢?以下为您解析。
  首先,我们来了解一下当前的艾曲波帕市场情况。数据显示,艾曲波帕是市场上更加昂贵的药物之一,每月疗程费用达到数千元以上,不少患者负担较重。但是,随着市场的扩大,厂商及制剂高质、低价的产品也会逐渐涌现,这对于当前价格较高的艾曲波帕市场来说是好消息。
艾曲波帕  其次,从艾曲波帕整个产业链角度分析,制药公司在新药研发成果方面,会面临越来越高的成本和风险,这也会让厂商将其从一线药到退市药愈发重视。同时,药品审批、上市、环节耗时长,正常情况下需经历8-10年以上的时间。综合来看,艾曲波帕的制药成本和研发成本都较高,难以大幅降价。
  最后,从政策角度来说,我国近年来对于药品价格宏观调控一向较为严格。随着我国医药市场营销环境不断优化,相关政策及规范将进一步完善和落地,也将对于药品价格带来进一步的控制和规范。相信,艾曲波帕的价格在政策的压力下也会逐渐回归到一个合理的水平。
  综合来看,靶向药艾曲波帕2023的价格未来或将趋于平稳。随着市场需求的日益扩大和政策的进一步加强,厂商也会相应调整产品定位和价格策略。同时,流通、库存及销售渠道等方面的成本也会逐渐减少,更好的优化运营管理,进一步推动厂商对药品价格的调控和优化。总之,未来的艾曲波帕市场充满希望,相信厂商会继续提高整体产品的竞争力,为更多患者带来健康希望。