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图卡替尼获批

发布时间:2023-06-21 14:38:57 阅读:95 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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  乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一,而HER2阳性的乳腺癌是其中一种变异类型。HER2是一种表皮生长因子受体家族的一个成员,在正常情况下参与调控细胞生长和分裂。然而,当HER2基因发生异常放大或过度表达时,这些肿瘤细胞会过度增生,导致乳腺癌的形成和进展。
  图卡替尼是一种口服药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。它通过特异性地抑制HER2激酶活性,从而抑制乳腺癌细胞的增生和扩散。与传统的化疗药物相比,图卡替尼可以更有效地靶向乳腺癌细胞,减少对正常细胞的损伤,从而提高了治疗效果并减少了副作用。
  临床试验结果显示,图卡替尼与先导治疗方案相结合,可以显著延长HER2阳性乳腺癌患者的生存期。在一项名为HER2 CLIMB的III期临床试验中,参与者使用了图卡替尼联合培美曲塞(trastuzumab)和化疗药物,相较于仅使用培美曲塞和化疗药物的患者,患者的无进展生存期增加了48%,总生存期增加了34%。这些结果表明,图卡替尼具有显著的治疗效果,并且可以在患者的整体生存期上产生重要的影响。
  此外,图卡替尼还具有较好的安全性。在临床试验中,患者常见的不良反应包括腹泻、皮疹、呕吐和疲劳等,并且大多数不良反应都是轻度到中度的,很少有需要中止治疗的严重不良事件。这表明图卡替尼是一种安全可靠的药物,可以帮助患者更好地耐受乳腺癌治疗。
  图卡替尼的获批对于乳腺癌患者来说是个巨大的进步。HER2阳性乳腺癌的治疗一直是个难题,而图卡替尼的出现为这些患者提供了一个新的希望。它不仅可以延长患者的生存期,还可以减轻患者的症状,提高生活质量。同时,与其他靶向药物相比,图卡替尼的安全性相对较好,大大降低了治疗风险。
  需要指出的是,虽然图卡替尼在乳腺癌治疗中具有重要作用,但它仍然是需要医生的指导和监督下使用的药物。患者应该按照医生的建议正确使用药物,并定期进行复查和监测。
  总的来说,图卡替尼的获批标志着乳腺癌治疗进入了一个新的时代。它的出现不仅给乳腺癌患者带来了新的治疗选择,还为相关的科研和临床研究提供了新的方向。相信通过不断的努力和创新,科学家们会开发出更多的靶向药物,为乳腺癌患者带来更多的希望和康复机会。