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恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX有效期是多久

发布时间:2024-01-12 08:45:28 阅读:1347 来源:问药网
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恩曲替尼

恩曲替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好 用法用量:用法用量  成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性NTRK基因融合阳性实体瘤:成人:口服,每次600mg,每天一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性12岁及以上儿童:体表面积>1.50m2:口服,每次600mg,每天一次体表面积1.11-1.50m2:口服,每次500mg,每天一次体表面积0.91-1.10m2:口服,每次400mg,每天一次
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恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX有效期是多久,恩曲替尼(Entrectinib)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的靶向疗法药物,被广泛应用于肺癌等多种恶性肿瘤的治疗。ENTREDX是恩曲替尼的一种诊断试剂,用于检测目标基因的突变情况,从而为患者提供个体化的治疗方案。在了解了标题之后,我们来详细探讨一下恩曲替尼ENTREDX的有效期。

1. 癌症诊断和恩曲替尼治疗

2. ENTREDX的作用和意义

3. ENTREDX的有效期

4. 结论

癌症诊断和恩曲替尼治疗

肺癌是一种严重的癌症类型,早期诊断和个体化的治疗对患者的生存和生活质量至关重要。恩曲替尼是一种有效的靶向疗法药物,可以针对肺癌中的特定基因突变发挥作用。这种药物可以阻断肿瘤细胞生长的信号通路,从而抑制肿瘤的发展。

ENTREDX的作用和意义

ENTREDX是一种用于检测特定基因突变的诊断试剂,可以帮助医生确定患者是否适合恩曲替尼治疗。该诊断试剂可以检测肺癌细胞中的ROS1、NTRK或ALK基因的突变情况,这些基因突变是恩曲替尼治疗的关键指标。通过检测这些基因突变,医生可以为患者制定更精准的治疗方案,提高治疗效果。

ENTREDX的有效期

根据制药公司的官方说明,恩曲替尼ENTREDX的有效期是指在特定条件下,该试剂在保质期内的正确存储和使用下的有效性。有效期是基于药物的稳定性和实验结果的可靠性进行确定的。通常,ENTREDX的有效期是通过对其成分和特性的分析以及相关实验进行评估得出的。

根据医药行业的一般标准,有效期一般以日期的形式标注,常见的格式为年/月/日。一旦试剂超过有效期,其稳定性和准确性都可能受到影响,从而可能对患者的诊断和治疗产生负面影响。因此,在使用ENTREDX之前,医生和实验室人员应仔细查看试剂的有效期,并确保其处于有效期内。

结论

恩曲替尼ENTREDX是一种用于检测肺癌相关基因突变的诊断试剂,为医生制定个体化的治疗方案提供重要依据。试剂的有效期是保证试剂质量和准确性的重要指标,在使用前应仔细查看有效期,并确保其处于有效期内。这样可以确保试剂能够在诊断和治疗中发挥最佳效果,最大程度地改善患者的预后和生活质量。