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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华是什么时候上市的

发布时间:2024-01-12 09:53:43 阅读:1291 来源:问药网
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奥滨尤妥珠单抗

奥滨尤妥珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高 用法用量:用法用量  (1)稀释并作为静脉输注给药。  不要像静脉推或推注那样给药。  (2)慢性淋巴细胞白血病的剂量:在第1天为100mg,在第1周期的第2天为900mg,在第1周期的第8天和第15天为1000mg,在第2-6周的第1天为1000mg。  (3)滤泡性淋巴瘤的剂量:在第1周期第1天,第8天和第15天为1000毫克,第2-6周期或第2-8周为第1天为1000毫克,然后每2个月为1000毫克,最长为2年。
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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华是什么时候上市的,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)于2015年11月1日获得美国食品与药物监督管理局(FDA)批准上市,在中国于2021年上市。

慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤是两种常见的白血病和淋巴瘤类型,在过去的几十年里,医学界一直致力于研发更安全且高效的治疗方法。奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华就是其中一种被广泛应用于这两种疾病治疗的药物。那么,这款药物是在何时上市的呢?

1. 研发与临床试验

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华是由瑞士制药公司罗氏(Roche)在这个领域的研究与革新中推出的。从早期的研发到临床试验,这一过程历时多年,经过了严格的检验以确保其安全性和疗效。

2. 初次获批

在临床试验的成功中,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华证明了其在慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤治疗方面的显著疗效。在2013年,美国食品药品监督管理局(FDA)颁发了首次的批准,正式让奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华成为可供应的药物。

3. 上市时间

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华于2013年上市,成为了白血病和淋巴瘤患者们新的治疗选择之一。这款药物的上市给患者带来了希望,因为它的疗效得到了广泛的认可,并能够改善患者的生活质量。

4. 后续发展

自上市以来,奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华持续取得了积极的研究和临床应用进展。医学界对其进行不断的改进和优化,以提高其疗效,并为更多的患者带来福音。

奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华是一种治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的药物。它于2013年上市,成为了患者们的新的治疗选择。这款药物的推出为许多患者带来了新的希望,帮助他们战胜疾病,提高生活质量。在未来,我们期待奥妥珠单抗(Obinutuzumab)佳罗华能够继续取得进展,为患者们带来更好的治疗效果。