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司帕生坦多久能降价

发布时间:2024-01-12 11:19:26 阅读:831 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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司帕生坦(Sparsentan)是一种新型治疗原发性免疫球蛋白A肾病(Primary IgA Nephropathy)的药物。该药物被认为具有潜力改变患者的生活质量,并减轻他们面临的健康风险。对于患者和医疗机构而言,药物价格是一个重要的考虑因素。那么,司帕生坦何时才能降价呢?

1. 司帕生坦的独特价值(The Unique Value of Sparsentan)

司帕生坦具有独特的治疗原理,通过同时靶向血管紧张素Ⅱ受体和内皮素受体A,以减轻肾脏炎症和纤维化。临床试验结果表明,相较于传统的抗蛋白尿治疗,司帕生坦显著减少了肾功能恶化的风险。这为患者带来了希望,尤其是那些病情进展快速的患者。

2. 价格因素的影响(The Impact of Price Factors)

当前,司帕生坦的高价格成为了许多患者及其家庭难以承受的重负。同样,医疗机构也面临着巨大的经济压力。药品研发和生产所需的成本、临床试验的费用等都是影响药物定价的因素。此外,药品的独占性和专利期限也会对价格产生影响。

3. 司帕生坦的降价前景(The Prospects of Price Reduction for Sparsentan)

虽然司帕生坦目前的价格相对较高,但随着时间的推移,它有望迎来降价。这一预期与许多新药物经历的一般趋势相符。随着药物的上市时间延长以及竞争压力的增加,制药公司通常会调整定价策略,以确保产品的可及性和竞争力。

4. 患者权益与可及性(Patient Rights and Accessibility)

患者权益与可及性是药品定价和降价的关键问题。对于那些需要司帕生坦治疗的患者来说,药物的价格往往是他们能否获得恰当医疗的决定性因素。政府、医疗保险机构和制药公司之间的合作十分重要,以确保药物定价合理,并使更多的患者能够得到所需的治疗。

结论

司帕生坦作为一种新药,对于原发性免疫球蛋白A肾病的治疗有着重要的作用。尽管它目前的价格较高,但随着时间的推移,司帕生坦的降价有望实现。为了确保患者的权益和可及性,各方应加强合作,寻求药物定价的平衡,并为患者提供必要的经济支持,以确保他们获得高质量的医疗护理。