首页 > 用药指导 > 文章详情

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-12 12:47:36 阅读:1104 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
查看详情

索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的有效期是多长时间,索凡替尼(Surufatinib)于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市。索凡替尼(Surufatinib)有效期为:18个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

索凡替尼(Surufatinib)是一种用于治疗神经内分泌瘤的药物,苏泰达是该药物的商品名。那么,索凡替尼(Surufatinib)苏泰达的有效期是多长时间呢?下面将详细解答这个问题。

索凡替尼苏泰达是一种以口服方式给药的抗肿瘤药物,属于多种受体激酶抑制剂。它具有多样化的抗肿瘤机制,主要通过靶向肿瘤的血管供应及生长信号途径,抑制肿瘤的生长和扩散。索凡替尼苏泰达被广泛应用于治疗中、晚期胰腺神经内分泌瘤(pNET)和胃肠道神经内分泌瘤(GEP-NET)。

1. 简介

索凡替尼苏泰达是一种口服抗肿瘤药物。

2. 神经内分泌瘤治疗

索凡替尼苏泰达被用于治疗中、晚期胰腺和胃肠道神经内分泌瘤。

3. 索凡替尼的持续时间

据药物的相关临床试验和研究结果显示,索凡替尼苏泰达具有较长的有效期。其具体有效期会根据患者的具体情况而有所不同。对于不同患者,药物的安全性和疗效也会有所差异。在使用索凡替尼苏泰达治疗神经内分泌瘤时,医生会根据患者的病情、病理类型和个体差异等因素来确定具体的治疗方案和用药时间。

4. 结论

综合来看,索凡替尼苏泰达是一种广泛应用于神经内分泌瘤治疗的药物。其有效期会因患者个体差异和病情不同而有所变化。对于患者来说,明确的治疗计划和遵守医生的建议非常重要。及时就医、合理用药,是提高疗效的重要保证。

需要注意的是,上述信息基于目前的临床研究和现有数据,在未来可能会有更新和调整。因此,如果您有具体问题或需要更准确的信息,请咨询专业医生或药师的建议。