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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适用人群有哪些

发布时间:2024-01-12 14:53:58 阅读:1031 来源:问药网
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培米替尼

培米替尼 生产厂家:美国Incyte Corporation(因塞特公司) 功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高 用法用量:用法用量  建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。  继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。  吞咽整个片剂,带或不带食物。
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佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦的适用人群有哪些,佩米替尼(Pemigatinib)适用人群主要是患有先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成年人。这些患者通过FDA批准的试验检测到成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排。

佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦是一种针对特定基因突变引起的晚期胆管癌的靶向治疗药物。本文将介绍佩米替尼的适用人群,帮助人们更好地了解这种药物的治疗效果和潜在益处。

胆管癌是一种罕见但危险的肿瘤,常常出现在胆囊或胰腺附近的胆管内。它往往在晚期被发现,手术治疗的机会有限。由于胆管癌的基因突变常常涉及FGFR基因家族,佩米替尼达伯坦作为一种FGFR抑制剂,通过干扰异常信号通路来抑制肿瘤生长,成为了一种关注的治疗选择。

1. 适用人群:FGFR2基因置换或重组的晚期胆管癌患者

针对佩米替尼达伯坦的治疗适用于那些FGFR2基因存在特定置换或重组突变的晚期胆管癌患者。这些基因突变会导致FGFR信号通路的异常激活,促进肿瘤细胞的增殖和生长。

2. FGFR2基因置换或重组的检测

在考虑使用佩米替尼达伯坦治疗胆管癌之前,对患者的基因状态进行检测是至关重要的。通过进行基因突变检测,可以确定患者是否有FGFR2基因置换或重组突变,进而判断是否适合佩米替尼达伯坦治疗。

3. 之前接受化疗无效的患者

佩米替尼达伯坦常常作为晚期胆管癌的一线治疗方案,特别是对于那些之前接受化疗无效的患者。它提供了一种新的治疗选择,可以改善患者的生存期和生活质量。

4. 没有严重的副作用限制

佩米替尼达伯坦是通过口服给药途径使用的靶向治疗药物,因而相比于其他治疗方法,其副作用相对较轻。在临床试验中,与化疗药物相比,佩米替尼达伯坦的真实情况主要包括高磷酸盐水平、疲劳感、恶心和呕吐等轻度副作用,一般耐受良好。

综上所述,佩米替尼(Pemigatinib)达伯坦是一种适用于具有FGFR2基因置换或重组的晚期胆管癌患者的靶向治疗药物。通过干扰异常信号通路,佩米替尼达伯坦可以抑制肿瘤的生长,并提供一线治疗的选择。它具有较轻的副作用且口服给药方便,为胆管癌患者带来新的治疗希望。在使用药物治疗前,基因突变的检测以及与医生的详细讨论仍然是必不可少的步骤。患者应与医生密切合作,制定最佳的治疗计划,以期获得最好的疗效和生活质量。