福坦替尼
生产厂家:美国Rigel Pharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)成人患者的血小板减少症
用法用量: 1、推荐用量 1)开始服用TAVALISSE(福坦替尼),剂量为100 mg,每日两次口服。一个月后,如果血小板计数未增加至至少50 x 109/L,则将TAVALISSE剂量增加至150 mg,每日两次。 2)根据需要,使用最低剂量的TAVALISSE(福坦替尼)使血小板计数达到并保持在至少50 x 109/L,以降低出血风险。 3)TAVALISSE(福坦替尼)可与食物同服,也可不与食物同服。如果TAVALISSE的剂量漏服,则指导患者在规定时间服用下一剂药物。 2、不良反应剂量调整 基于个体安全性和耐受性,建议调整TAVALISSE剂量。某些不良反应的管理可能需要中断、减少或停用剂量。 例如,如果患者在出现不良反应时处于最大剂量,第一次剂量减少将从300mg/天减少到200mg/天。 表1:剂量减少时间表 每日剂量剂量调整 上午下午 300mg/天150mg150mg 200mg/天100mg100mg 150mg/天150mg*--- 100mg/天**100mg*--- *每日一次,早晨服用TAVALISSE。 **如果需要将剂量进一步降低至100mg/天以下,则停用TAVALISSE。 不良反应的推荐剂量调整参见表2 表2:特定不良反应的建议剂量调整 不良反应推荐剂量 高血压 1期:收缩压在130-139之间或 舒张期在80-89 mmHg之间1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量 心血管风险增加的患者,并根据需要进行调整,直至血压得到控制。 2、如果8周后未达到BP目标,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 2期:收缩压至少140或 舒张期至少90 mmHg1、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并且根据需要进行调整,直到血压得到控制。 2、如果血压保持在140/90 mmHg或更高水平超过8周,则将TAVALISSE降低至下一个较低日剂量(参见表1)。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但血压仍维持在160/100 mmHg或更高水平超过4周,则中断或停用TAVALISSE。 高血压危象:收缩压超过180 和/或舒张期超过120 mmHg1、中断或中止TAVALISSE。 2、开始服用或增加抗高血压药物的剂量,并根据需要进行调整,直至BP得到控制。如果BP恢复至低于目标BP,则恢复相同日剂量的TAVALISSE。 3、如果尽管进行了积极的降压治疗,但重复血压160/100 mmHg或更高持续4周以上,则停用TAVALISSE。 肝中毒 AST/ALT为3 x ULN或更高且小于5 x ULN如果患者有症状(如恶心、呕吐、腹痛): 1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST值不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL保持在2 x ULN以下。 3、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 如果患者无症状: 1、每72小时重新检查一次lft,直至ALT/AST低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN。 2、如果ALT/AST和TBL仍属于此类,则考虑中断或减少TAVALISSE的剂量(AST/ALT为3至5 x ULN;并且总BL保持小于2×ULN)。 3、如果中断,则在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 AST/ALT为5 x ULN或更高,并且 总BL小于2×ULN1、中断TAVALISSE。 2、每72小时重新检查一次lft: 3、如果AST和ALT降低,则重新检查,直至ALT和AST不再升高(低于1.5 x ULN),且总BL仍低于2 x ULN;在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)。 4、如果AST/ALT在5 x ULN或更高水平下持续2周或更长时间,则停用TAVALISSE。 AST/ALT为3 x ULN或更高,且总BL大于2 x ULN停用TAVALISSE。 在无其他LFT异常的情况下,非结合(间接)BL升高继续频繁监测TAVALISSE,因为非偶联(间接)BL的单独增加可能是由于UGT1A1抑制所致 腹泻 腹泻1、在腹泻发作后尽早使用支持性措施(如饮食改变、水化和/或止泻药物)治疗腹泻,直至症状消退。 2、如果症状变得严重(3级或以上),则暂时中断TAVALISSE治疗。 3、如果腹泻改善为轻度(1级),则以下一个较低日剂量恢复TAVALISSE(参见表1) 嗜中性白血球减少症 嗜中性白血球减少症1、如果中性粒细胞绝对计数下降(ANC小于1.0 x 109/L)并在72小时后保持低水平,则暂时中断TAVALISSE直至消退(ANC大于1.5 x 109/L)。 2、在下一个较低日剂量时恢复TAVALISSE(参见表1)
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福坦替尼(Fostamatinib)的性状是什么样的,福坦替尼(Fostamatinib)的性状为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末,无臭,几乎无味。
福坦替尼(Fostamatinib)是一种用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂(SYK抑制剂)的药物,通过抑制酪氨酸激酶的活性,来增加血小板数量并减轻血小板减少症状。福坦替尼是口服药物,它的性状包括药理特性、剂量和给药方式等方面。
1. 药理特性
福坦替尼起效后可迅速进入血液循环,通过口服给药后在胃肠道被吸收。它被代谢为活性代谢物R406,并通过酪氨酸激酶(SYK)抑制作用发挥治疗作用。SYK抑制剂通过调节免疫细胞的活性,减少血小板的破坏,刺激骨髓中的血小板生成,并促进血小板在血液中的增加。
2. 剂量和给药方式
福坦替尼的剂量和给药方式是根据医生的指导进行的。一般情况下,每天需要口服两次,每次一片,持续使用一段时间。医生会根据患者的具体病情和需要来决定剂量的调整。需要注意的是,福坦替尼通常需要和饭一起服用,这可以提高吸收率。
3. 不良反应
使用福坦替尼治疗血小板减少症可能会出现一些不良反应。常见的不良反应包括高血压、胃肠道反应(如恶心、腹泻)、疲劳以及头痛等。但是这些反应通常都是短暂的,不会对健康产生严重的影响。在使用福坦替尼期间,患者应密切关注自己的症状,并向医生报告任何不适或疑虑。
4. 注意事项
在开始使用福坦替尼之前,患者应告知医生是否有任何过敏史、其他疾病或正在服用的药物。福坦替尼可能与某些药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。此外,对于特定人群(如妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童),福坦替尼的使用可能需要更严格的监测和注意。
福坦替尼是一种用于治疗成人慢性免疫性血小板减少症的药物,通过抑制酪氨酸激酶的活性来增加血小板数量。它的使用需要医生的指导和监测,剂量和给药方式根据病情和个体差异进行调整。在使用福坦替尼期间,患者需要注意不良反应,并与医生保持良好的沟通和合作。