首页 > 用药指导 > 文章详情

西尼莫德(Siponimod)的药物相互作用是什么

发布时间:2024-01-12 17:26:25 阅读:1490 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

西尼莫德

西尼莫德 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:治疗复发型多发性硬化 (MS) 用法用量:  一、在开始西尼莫德治疗前,应进行以下评定:  1、CYP2C9 基因型测定  检测患者的 CYP2C9 变异体,以确定 CYP2C9 基因型 [参见用法用量 、禁忌症和特殊人群用药]。目前尚无 FDA 批准或批准的用于检测 CYP2C9 变体以指导使用 siponimod 的检测方法。  2、全血细胞计数  审查近期全血细胞计数 (CBC) 结果 [见警告和注意事项]。  3、眼科评价  对眼底(包括黄斑)进行评价 [参见警告和注意事项]。  4、心脏评价  获得心电图 (ECG),以确定是否存在既存传导异常。在患有某些既存疾病的患者中,建议心脏病专家建议进行首次给药监测 [参见用法用量、以及警告和注意事项]。  确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室 (AV) 传导的药物 [见药物相互作用]。  5、当前或既往用药  如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或既往使用过这些药物,在开始 MAYZENT 治疗前考虑可能的非预期叠加免疫抑制作用 [见警告和注意事项和药物相互作用]。  6、疫苗接种  在开始 MAYZENT 治疗前,检测患者的水痘带状疱疹病毒 (VZV) 抗体;建议抗体阴性患者在开始 MAYZENT 治疗前接种 VZV 疫苗 [见警告和注意事项]。  7、肝功能检查  获得近期(即过去6个月内)转氨酶和胆红素水平 [见警告和注意事项]。  8、皮肤检查  在开始 MAYZENT 治疗前或治疗后不久进行基线皮肤检查。如果观察到可疑皮肤病变,应立即进行评价 [见警告和注意事项]。  二、CYP2C9 基因型*1/*1、*1/*2或*2/*2患者的推荐剂量  1、维持剂量  1)治疗滴定后(见治疗开始),MAYZENT(西尼莫德)的推荐维持剂量为2 mg,口服给药,每日一次,从第6天开始。CYP2C9*1/*3或*2/*3基因型患者需要调整剂量 [请参见用法用量]。  2)整片给药;请勿掰开、压碎或咀嚼 MAYZENT 片剂。  2、治疗开始  如表1所示,以5天滴定开始MAYZENT(西尼莫德)治疗 [见警告和注意事项]。滴定至 2 mg 维持剂量的患者应使用12片初始包装。  表1:达到西尼莫德2 mg维持剂量的剂量滴定方案  滴定法滴定剂量滴定方案  第一天0.25 mg1 × 0.25 mg  第二天0.25 mg1 × 0.25 mg  第三天0.50 mg2 × 0.25 mg  第四天0.75 mg3 × 0.25 mg  第五天1.25 mg5 × 0.25 mg  如果漏服一次滴定剂量超过24小时,则需要在滴定方案第1天重新开始治疗。  三、CYP2C9 基因型*1/*3或*2/*3患者的推荐剂量  1、维持剂量  1)在CYP2C9*1/*3或*2/*3基因型患者中,治疗滴定后(见治疗开始),MAYZENT的推荐维持剂量为1 mg,从第5天开始每日一次口服给药。  2)整片给药;请勿掰开、压碎或咀嚼 MAYZENT 片剂。  如表2所示,以4天滴定开始 MAYZENT 治疗 [见警告和注意事项和特殊人群用药]。滴定至 1 mg 维持剂量的患者应使用7片初始包装。  表2:达到 MAYZENT 1 mg维持剂量的剂量滴定方案  滴定法滴定剂量滴定方案  第一天0.25 mg1 × 0.25 mg  第二天0.25 mg1 × 0.25 mg  第三天0.50 mg2 × 0.25 mg  第四天0.75 mg3 × 0.25 mg  如果漏服一次滴定剂量超过24小时,则需要在滴定方案第1天重新开始治疗。  四、既存心脏疾病患者的首次给药监测  由于开始 MAYZENT 治疗会导致心率 (HR) 降低,建议对窦性心动过缓 [HR 低于55次/分钟 (bpm)]、一度或二度 [Mobitz i 型]AV 传导阻滞或有心肌梗死或心力衰竭病史的患者进行首次给药后6小时监测 [见禁忌症 、警告和注意事项]。  首次给药6小时监测  在有适当管理症状性心动过缓资源的环境中给予 MAYZENT 首次给药。首次给药后6小时内,通过每小时脉搏和血压测量监测患者是否出现心动过缓的体征和症状。在第1天观察期结束时获得这些患者的ECG。  6小时监测后的额外监测  如果6小时后出现以下任何异常(即使无症状),继续监测直至异常消退:  1、给药后6小时的心率低于 45 bpm  2、给药后6小时的心率处于给药后最低值,表明可能未对心脏产生最大药效学作用  3、给药后6小时的 ECG 显示新发二度或以上 AV 传导阻滞  如果发生给药后症状性心动过缓、心动过缓或传导相关症状,或如果给药后6小时 ECG 显示新发二度或以上 AV 传导阻滞或QTc≥500 ms,则开始适当的管理,开始连续 ECG 监测,如果不需要药物治疗,则继续监测直至症状消退。如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复6小时监测。  如果在以下患者中考虑 MAYZENT 治疗,应寻求心脏病专家的建议,以确定治疗开始期间最适当的监测策略(可能包括整夜监测):  1、存在一些既存心脏和脑血管疾病 [见警告和注意事项]  2、给药前或6小时观察期间 QTc 间期延长,或存在 QT 间期延长的额外风险,或同时使用已知具有尖端扭转型室性心动过速风险的延长 QT 间期的药物 [参见警告和注意事项和药物相互作用]  3、正在接受可减慢心率或 AV 传导的药物合并治疗 [见药物相互作用]  五、治疗中断后重新开始MAYZENT(西尼莫德)治疗  初始滴定完成后,如果MAYZENT(西尼莫德)治疗连续中断≥4次每日给药,则以滴定方案第1天重新开始治疗 [见用法用量];对于推荐的患者,还应完成首次给药监测 [见用法用量]。
查看详情

西尼莫德(Siponimod)的药物相互作用是什么,西尼莫德(Siponimod)是一种口服免疫调节药物,用于治疗复发性多发性硬化症。通过抑制免疫细胞的活化和炎性物质的释放,西尼莫德减少自身免疫反应对神经元的攻击和损伤,同时具有神经保护作用。临床研究显示,西尼莫德可以减缓疾病进展、改善残疾程度、提高生活质量。

西尼莫德(Siponimod)是一种用于治疗复发型多发性硬化 (RRMS) 的药物。它属于一类被称为选择性蓝光调节剂的药物,通过调节免疫系统的反应,减轻多发性硬化的症状和进展。像其他药物一样,西尼莫德可能与其他药物发生相互作用。了解西尼莫德与哪些药物会发生相互作用对于患者和医生来说都是至关重要的。在接下来的文章中,我们将介绍西尼莫德可能的药物相互作用。

1. 与cyp2C9和cyp3A4的相互作用

西尼莫德被首要组织酶CYP2C9和次要组织酶CYP3A4代谢。一些药物可能与这些酶相互作用,并影响西尼莫德的代谢和疗效。因此,在患者使用西尼莫德的同时,医生需要特别注意同时使用的其他药物。一些抗癫痫药物(如苯妥英钠、苯巴比妥 Sodium Phenobarbital)、抗真菌药物(如酮康唑 Ketoconazole)、以及强效的CYP3A4诱导剂(如利巴韦林 Ribavirin)可能与西尼莫德相互作用,降低西尼莫德的血浆浓度,从而影响治疗效果。

2. 与心脏药物的相互作用

西尼莫德在治疗多发性硬化的同时,也可能与心脏相关的药物相互作用。例如,西尼莫德可能影响心脏传导系统和心率。患者在使用西尼莫德的同时,如果正在使用其他可能影响心脏功能的药物,如某些抗心律失常药物(如普罗帕酮 Propafenone)或心血管药物(如二甲双胍 Metformin),医生需要密切监测患者的心脏功能。

3. 与免疫调节剂的相互作用

西尼莫德本身就是一种免疫调节剂,通过调节免疫系统来减轻多发性硬化的症状。与其他免疫调节剂一样,西尼莫德可能与其他免疫调节剂相互作用,并增加免疫系统的抑制效果。因此,在患者同时使用西尼莫德和其他免疫抑制剂(例如类固醇药物)时,医生需要监测患者的免疫系统功能,并在需要时调整药物剂量。

4. 与其他药物的相互作用

除了上述提到的药物类别外,西尼莫德还可能与其他药物发生相互作用。例如,与利福平(Leflunomide)一起使用可能增加肝脏毒性的风险,因此在同时使用这两种药物时需谨慎监测患者的肝功能。此外,一些药物如药物利尿剂(例如氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide)、抗忧郁药物(例如帕罗西汀 Paroxetine)和β-受体阻滞剂可能与西尼莫德相互作用,影响其药效。

综上所述,西尼莫德作为治疗复发型多发性硬化的药物,可能与多种其他药物发生相互作用。患者和医生在使用西尼莫德时应注意同时使用的其他药物,并遵循医生的指导,以确保安全和有效的治疗。如果患者有任何疑问或担忧,应及时与医生沟通,寻求专业建议。