舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美有哪些规格,舒格利单抗(Sugemalimab)规格为：600mg(20ml)。
舒格利单抗（Sugemalimab），商业名称择捷美，是一种用于治疗非小细胞肺癌的重要药物。它拥有一系列独特的规格，这使得其在临床应用中备受瞩目。本文将详细介绍舒格利单抗择捷美的规格信息。
1. 适用范围
舒格利单抗择捷美是一种免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitor），被广泛运用于非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer）的治疗。非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型之一，择捷美为患者提供了一种有效的治疗选择。
2. 药物规格
舒格利单抗择捷美被设计为一种人源化的IgG4κ单克隆抗体。它结合并抑制了PD-L1（程序性死亡配体-1）的结合，从而增强患者免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。这种药物通过接触该细胞表面上过度表达PD-L1的癌细胞，阻止PD-L1与免疫细胞表面的PD-1（程序性死亡1）相互作用，恢复免疫细胞的攻击功能。
3. 剂量和给药方案
在使用舒格利单抗择捷美时，剂量和给药方案需要根据患者的具体情况进行调整。一般情况下，它以静脉注射的方式给予，每两周一次。给药前，医生会根据患者的体重和身体状况，确定适当的剂量。
4. 临床研究
舒格利单抗择捷美在临床实践中展现出了显著的疗效。一项多中心的临床研究显示，择捷美治疗的非小细胞肺癌患者中，有显著比例的患者在肿瘤缩小方面表现出积极的响应。同时，择捷美也被证明在改善患者的生存期方面具有重要作用。
舒格利单抗择捷美作为一种创新的免疫检查点抑制剂，展现出了显著的抗肿瘤活性和治疗效果。它通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用，增强免疫系统对非小细胞肺癌的攻击能力。了解和了解舒格利单抗择捷美的规格和用法非常重要，以确保该药物能够在患者中发挥最佳疗效，并带来最大的益处。因此，在使用舒格利单抗择捷美之前，请务必咨询医生并遵循医生的建议。
