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舒沃替尼(Sunvozertinib)适应症具体有哪些

发布时间:2024-01-13 10:16:03 阅读:1563 来源:问药网
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舒沃替尼

舒沃替尼 生产厂家:德国Strathmann GmbH 功能主治:适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 用法用量:注:在服用本品前,首先需要明确EGFR 20号外显子插入突变的状态。应采用经充分验证的检测方法确认存在EGFR 20号外显子插入突变。  1、推荐剂量  1)舒沃替尼的推荐剂量为300 mg(2片150 mg片剂),每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。  2)舒沃替尼片应口服给药,每天服用本品时间尽量固定,空腹或餐后服用均可,建议餐后,应用水送服整片药片。  2、漏服剂量  如果未在计划时间服用本品,应在计划服药时间的4小时内补服本品,如超过4小时则不应补服。  3、量调整  根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则首次减量应减至200 mg,每日一次。如果需要再次减量,可以减至150 mg,每日一次。
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舒沃替尼(Sunvozertinib)适应症具体有哪些,舒沃替尼(Sunvozertinib)的适应证是用于治疗既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。

近年来,随着肺癌发病率的升高,科学家们不断努力研发新的药物以改善非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率和生活质量。其中,舒沃替尼(Sunvozertinib)作为一种新型的药物而备受关注。本文将详细介绍舒沃替尼的适应症,以及它在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者中的应用。

1. 舒沃替尼治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者的目的

随着非小细胞肺癌的进展,患者面临着生存期缩短和生活质量下降的风险。局部晚期或转移性非小细胞肺癌是一种晚期肺癌,已经扩散到其他器官或组织。舒沃替尼作为一种酪氨酸激酶(EGFR)抑制剂,旨在通过抑制恶性细胞生长和扩散来延长患者的生存期和缓解症状。

2. 舒沃替尼的适应症范围

舒沃替尼被批准用于治疗那些已经接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗并出现脑转移或在其他器官出现局部进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成年患者。此外,舒沃替尼还适用于那些携带EGFR T790M突变的患者,这是导致肿瘤对其他EGFR抑制剂出现耐药的常见突变类型。

3. 舒沃替尼的疗效

舒沃替尼作为一种新型的EGFR抑制剂,具有良好的治疗效果。临床试验表明,在已经接受过其他EGFR抑制剂治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中,舒沃替尼能够显著延长患者的无进展生存期,并且能够改善患者的生活质量。

4. 舒沃替尼的安全性和副作用

在舒沃替尼治疗期间,一些副作用可能会出现,包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳等。此外,舒沃替尼还可能引发更严重的副作用,如肝脏损伤、间质性肺病和心脏毒性等。因此,在使用舒沃替尼时,医生需要密切监测患者的病情,并根据患者的具体情况调整剂量。

综上所述,舒沃替尼是一种用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的新型药物。它通过抑制恶性细胞生长和扩散,延长患者的生存期并改善其生活质量。患者在使用舒沃替尼时需要密切关注并报告任何不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。新药物的出现为肺癌患者提供了希望,但仍需要进一步的研究和临床实践来更好地了解其适应症范围和疗效。