艾伏尼布
生产厂家：卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治：艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者
用法用量： 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前，必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg，每日一次，可空腹或者餐后口服，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者，需至少接受6个月治疗，以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐，不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药，尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时，则无需补服，在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳：建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次，此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月，每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查，此后，在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药，应将本品剂量降低至250mg，每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期，可将本品恢复至推荐剂量500mg，每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度，接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品，或者患者在服药期间怀孕，应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中，并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应，所以，建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(Ivosidenib)Tibsovo的用法用量及剂量修改,艾伏尼布(Ivosidenib)推荐剂量是每天口服一次，每次500毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型的艾伏尼布（Ivosidenib）Tibsovo的药物。Tibsovo是通过抑制一种特定的基因突变来帮助治疗白血病和胆管癌。本文将讨论艾伏尼布（Ivosidenib）Tibsovo的用法、用量以及剂量修改。
1. 用法：
艾伏尼布（Ivosidenib）Tibsovo是一种口服药物，应该按照医生的指示来使用。通常，每天会建议患者在同一时间服用药物，并且可以在餐前或餐后服用。
2. 用量：
艾伏尼布（Ivosidenib）Tibsovo的用量取决于患者的具体情况、病情的严重程度以及其他因素。只有医生才能确定正确的用量，并将根据患者的反应进行调整。
3. 剂量修改：
剂量修改可能是必要的，以便在疗效和患者安全性之间达到平衡。以下是一些可能导致剂量修改的情况：
1. 副作用：如果患者出现严重的副作用，如骨髓抑制、心电图异常、肝脏损伤等，医生可能会决定降低剂量或暂停治疗以减轻副作用。
2. 病情进展：如果患者的病情没有得到控制或进一步恶化，医生可能会考虑增加药物的剂量来增强治疗效果。
3. 治疗反应：根据患者的疗效反应和特定基因突变的检测结果，医生可能会调整剂量以最大程度地提高治疗效果。
4. 特殊人群：对于老年患者、儿童或有重要的肝肾功能损害的患者，可能需要剂量的特殊调整。医生会根据患者的个体情况制定适当的剂量方案。
艾伏尼布（Ivosidenib）Tibsovo是一种用于治疗白血病和胆管癌的药物。它的用法是口服，用量和剂量会根据患者的病情和反应进行调整。请务必遵循医生的指示，并在用药过程中定期与医生进行沟通，以确保安全有效的治疗效果。
