雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家:中国正大天晴
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的说明书,雷替曲塞(Raltitrexed)是一种用于治疗一些癌症的抗肿瘤药物,通常用于结直肠癌和胃癌的治疗,其疗效如下:抑制葡萄糖-5-磷酸脱氢酶的抗代谢药物,其作用机制是抑制DNA合成,阻碍肿瘤细胞的增殖;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,世界各地的许多人受到其影响。随着科学技术的不断进步,我们现在有了更多的选择来对抗这种疾病。雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健作为一种抗癌药物,在结直肠癌治疗中展现出了良好的疗效。本文将介绍雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健的相关信息,为您提供更多了解该药物的内容。
1. 简介
雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健是一种抗代谢药物,通过抑制癌细胞内的脱氢线粒体酶(dihydrofolate reductase,DHFR)活性,干扰癌细胞核酸和蛋白质的代谢,从而抑制癌细胞的增殖。它被广泛应用于结直肠癌治疗,特别是在术后辅助化疗方面显示出优异的效果。
2. 用途
雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健主要用于结直肠癌的治疗。常规使用包括手术后辅助化疗阶段,以减少术后肿瘤复发的风险。此外,在晚期结直肠癌患者中,也可以将其作为单药或联合化疗的一部分进行治疗,以控制肿瘤的生长和扩散。
3. 使用方法
雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健是静脉注射给药,常由专业医疗人员在临床环境中进行。剂量和疗程取决于患者的个体状况和医生的指导。在治疗过程中,需要密切监测患者的血象、肝功能和肾功能等指标,以确保安全有效的治疗。
4. 注意事项
在接受雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健治疗期间,患者需要遵守医生的建议和指导。一些常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等,但这些一般是可控和有预防的。如果出现严重的不良反应,患者应立即告知医生。
雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健作为结直肠癌治疗的一种重要药物,已在临床实践中证明了其疗效和安全性。如果您或您身边的人被诊断为结直肠癌,建议与医生详细讨论治疗方案,并了解雷替曲塞(Raltitrexed)赛维健是否适用于您的情况。及时的治疗可以提高治愈率和生存率,并帮助您更好地应对这一挑战。