舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美仿制药价格,舒格利单抗(Sugemalimab)为中国基石药业生产，代购价格是12375元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的创新免疫疗法药物，其疗效和患者的生活质量改善已经获得了广泛的认可。创新药物通常价格昂贵，对患者和医疗体系造成了一定的负担。近年来，为了提供更多患者可负担的治疗选择，一些制药公司推出了舒格利单抗的仿制药，择捷美。本文将对择捷美的价格进行探讨。
1. 择捷美：非小细胞肺癌的仿制药
择捷美是舒格利单抗的仿制药，它含有与原创药相似的活性成分，并且用于治疗非小细胞肺癌。仿制药的生产可以在原创药专利期满后进行，通过降低研发成本和竞争导致的市场竞争，价格通常会比原创药更为经济实惠。
2. 择捷美的价格竞争力
由于仿制药的研发成本相对较低，择捷美的价格往往比舒格利单抗更为亲民。这种价格竞争力使得更多的患者能够获得舒格利单抗类药物的治疗效益，减轻了经济负担，并为医疗保健系统提供了更可持续的药物选择。
3. 择捷美的质量和安全性
仿制药在生产过程中需要符合严格的质量标准，并且需要通过临床试验验证其与原创药的相似性。因此，患者可以放心选择择捷美作为舒格利单抗的代替品。按照惯例，患者在选择仿制药时应获得医生的指导和建议。
4. 仿制药对创新药市场的影响
仿制药的进入对创新药市场具有一定的影响。一方面，它可以促使创新药制造商降低价格以保持竞争力；另一方面，它也可以刺激创新，推动研发新药以满足市场需求。因此，在促进医疗创新和提高患者用药选择方面，仿制药发挥着重要的作用。
总结起来，舒格利单抗的仿制药择捷美在非小细胞肺癌治疗中的出现为患者提供了一个经济实惠的选择。其价格竞争力使更多患者受益，同时对创新药市场也带来了积极的影响。在选择使用仿制药时，患者应该咨询医生的意见，并确保其质量和安全性。通过持续推动创新和提供多样化的药物选择，我们可以更好地满足患者的需求，并改善整个医疗保健系统的可持续发展。
