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索凡替尼(Surufatinib)儿童用药及老年用药

发布时间:2024-01-14 14:14:48 阅读:971 来源:问药网
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索凡替尼 Surufatinib 苏泰达

索凡替尼 Surufatinib 苏泰达 生产厂家:中国和记黄埔 功能主治:用于治疗神经内分泌瘤 用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。  推荐剂量和服用方法  每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。  治疗时间  按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  剂量调整  在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。      特殊患者人群  肝功能不全患者  目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。  肾功能不全患者  目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。
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索凡替尼(Surufatinib)儿童用药及老年用药,索凡替尼(Surufatinib)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。索凡替尼(Surufatinib)在老年患者的用药通常需要考虑以下几点:1、医生通常会根据老年患者的肝功能和肾功能来确定适当的药物剂量;2、药物副作用对于老年患者来说可能更加严重,因此需要密切监测和管理。一些常见的索凡替尼副作用包括腹泻、高血压、疲劳等。老年患者可能更容易受到这些副作用的影响。

索凡替尼(Surufatinib)是一种新的治疗神经内分泌瘤的药物。它在成人患者中已经显示出显著的疗效,但如何在儿童患者和老年患者中应用仍需要深入研究。本文将讨论索凡替尼在儿童和老年人中的用药问题。

1. 儿童用药

儿童患神经内分泌瘤相对较少,因此有关索凡替尼在儿童中的临床研究和使用经验也相对较少。儿童患者在接受药物治疗时需要考虑年龄、体重、身体发育等因素。目前,关于索凡替尼在儿童用药方面的数据较为有限,因此在为儿童患者选择索凡替尼治疗时,应慎重考虑他们的安全性和有效性。

2. 老年用药

老年人患神经内分泌瘤的发病率相对较高,因此老年人在接受索凡替尼治疗时需特殊关注。老年患者在药物代谢、肾功能、心脏健康等方面可能存在较多潜在问题。因此,在使用索凡替尼治疗老年人时,应严密监测患者的药物耐受性,并根据需要调整剂量。此外,老年患者还应与医生密切合作,共同管理疾病和治疗方案。

3. 安全性和副作用

无论是儿童还是老年患者,索凡替尼的使用都必须重视其安全性和副作用。索凡替尼可能引起胃肠道反应(如恶心、呕吐和腹泻)和皮肤反应等不良反应。这些不良反应在儿童和老年患者中可能表现出不同的严重程度和耐受性。因此,在使用索凡替尼之前,医生应对患者的身体状况进行全面评估,并告知患者和家属有关可能的副作用和应对措施。

4. 个体化治疗

无论是儿童还是老年人,治疗神经内分泌瘤需根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。在选择索凡替尼作为治疗选项时,应考虑到患者的整体状况、疾病发展阶段、耐受性和治疗目标等因素。医生和患者之间的沟通至关重要,以便共同制定最合适的治疗计划。

索凡替尼是一种治疗神经内分泌瘤的新药。在儿童和老年患者中使用此药需要更多研究和实践经验。儿童患者方面,数据有限,需要充分评估安全性和有效性;老年患者方面,需要特别关注潜在的药物代谢和健康问题。而无论是儿童还是老年患者,个体化治疗方案和严密的监测都是确保治疗效果最佳的关键因素。随着进一步的研究和实践经验的积累,我们可以更好地了解索凡替尼在儿童和老年患者中的应用,并为神经内分泌瘤患者提供更好的治疗选择。