阿伐曲泊帕片
生产厂家:日本卫材
功能主治:TPO受体激动剂,治疗血小板减少症缓解率高
用法用量: 用法用量 1、慢性肝病患者的推荐剂量 在预定的手术前10至13天开始给药。 推荐的每日剂量是基于患者在计划的手术前的血小板计数(见下表)。 患者应在最后一剂阿伐曲泊帕片后的5-8天接受手术。 阿伐曲泊帕片应口服,每日1次,连续5天。 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量;所有5天的给药都应在规定时间内服用完成。 血小板计数(×109/L)每日一次持续时间 小于4060 mg (3片)5天 40~5040 mg (2片)5天 监测:在给阿伐曲泊帕片治疗前和手术当天测量血小板计数,以确保血小板计数充分增加。 2、慢性免疫性血小板减少症患者的推荐剂量 使用所需的最低剂量的阿伐曲泊帕片,以达到并维持血小板计数大于或等于 50×109 /L,减少出血的风险。 剂量的调整是基于血小板计数的反应。 不要用阿伐曲泊帕片来使血小板计数正常化。 初始剂量方案:开始用药,起始剂量为20 mg (1片),每日一次,与食物一起服用。 监测:在开始使用阿伐曲泊帕片治疗后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于50×109/L达到稳定,此后每月获得血小板计数。 在停用阿伐曲泊帕片后至少4周内每周获取血小板。 剂量调整 血小板计数(×109/L)剂量调整 使用阿伐曲泊帕片至少2周后小于50按照下一个表格增加阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 在200到400之间按照下一个表格减少阿伐曲泊帕片的剂量 等待2周以评估该方案的效果和随后的剂量调整。 大于400停用阿伐曲泊帕片 将血小板检测增加到每周两次 当血小板计数小于150×109/L时,按下一个表格降低剂量水平并重新开始治疗。 服用阿伐曲泊帕片 40mg,每日一次,4周后小于50停用药物 每周服用阿伐曲泊帕片20毫克2周后,大于400停用药物 慢性免疫血小板减少患者滴定剂量水平 使用剂量水平 每天40mg6 每周三次,每次40毫克,每周剩下的四天,每次20毫克5 每天20mg4 20mg,每周三次3 20mg,每周两次或40mg,每周一次2 20mg每周1 在错过剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕片,并应在第二天的正常时间服用下一剂。 患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量 停药:如果血小板计数在以最大剂量40mg每日一次用药4周后没有增加到大于或等于50×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 如果以每周一次20mg的剂量用药2周后,血小板计数大于400×109/L,则停用阿伐曲泊帕片。 慢性免疫性血小板减少症患者同时使用CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双诱导剂或抑制剂的建议剂量 使用的药物推荐的剂量 CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重抑制剂一周三次,每次20毫克(1片) CYP2C9和CYP3A4的中度或强度双重诱导剂40毫克(2片),每日一次 不良反应 血栓性/血栓栓塞性并发症 在慢性肝病患者的临床试验中 最常见的不良反应(≥3%)为:发热、腹痛、疲劳、恶心、头痛、外周水肿。 最常见的严重不良反应为:低钠血症。 在慢性免疫性血小板减少症患者的临床试验中 最常见的不良反应(10%)为:头痛、疲劳、擦伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、淤血、鼻咽炎。 最常见的严重不良反应为:头痛 ——以上数据均来自美国药监局官网阿伐曲泊帕片说明书不良反应板块
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苏可欣(阿伐曲泊帕)是治疗什么病的药,苏可欣(Avatrombopag)适用于1、慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的治疗;2、慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者血小板减少症的治疗。
苏可欣,又名阿伐曲泊帕(Avatrombopag),是一种用于治疗血小板减少症的药物。血小板减少症是一种影响血液中血小板数量的疾病,可能导致出血问题。苏可欣通过提高血小板水平,为患者带来新的治疗希望。
1. 解析苏可欣的治疗机制
苏可欣属于血小板生成剂,通过刺激骨髓中的血小板生产,提高血小板数量。其独特的工作机制使其成为一种有效的治疗选择。患者在使用苏可欣后,通常能够经历血小板水平的显著提高,从而改善症状和减轻疾病的影响。
2. 适应症范围与用药建议
苏可欣主要用于治疗慢性肝病患者中因血小板减少引起的出血症状。在一些肝脏相关疾病中,血小板减少是常见的并发症,而苏可欣的应用为这一人群提供了更全面的治疗选择。在使用苏可欣时,医生将根据患者的具体情况制定个性化的用药计划,以确保最佳的治疗效果。
3. 与传统治疗方法的比较
相较于传统的治疗方法,苏可欣展现出独特的优势。传统治疗可能包括输血、药物治疗等,但这些方法并不总是能够有效地提高血小板水平,且可能伴随着一系列不良反应。苏可欣的出现为患者提供了更为便利和安全的治疗选择,减轻了治疗过程中的不适感。
4. 未来展望与研究方向
苏可欣的问世标志着血小板减少症领域的一项重要进展,但研究与发展并未止步。未来,科学家们将继续深入研究苏可欣的治疗机制,探索其在其他疾病领域的潜在应用。同时,对苏可欣的长期疗效和安全性的研究也将成为科研的重点,以确保患者能够在治疗过程中获得最大的益处。
结语
苏可欣作为治疗血小板减少症的创新药物,为患者带来了新的治疗选择。其独特的治疗机制、适应症范围、与传统治疗方法的比较以及未来的发展方向都使其成为医学领域备受关注的焦点。我们期待随着科学的不断进步,苏可欣能够为更多患者带来健康与希望。