首页 > 用药指导 > 文章详情

凡德他尼(Vandetanib)治疗靶点

发布时间:2024-01-15 13:28:03 阅读:1037 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

凡德他尼

凡德他尼 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:口服用于甲状腺髓样癌肝癌等,改善肺癌无进展生存 用法用量:用法用量  甲状腺癌和肺癌:口服300mg,一日1次。  可与或不与食物同服,不可压碎,可将其置于60ml水中搅拌约10分钟分散(不完全溶解)后立即服用或通过鼻胃管、胃造口术管给予,剩余残渣可使用120ml水混合后给予。
查看详情

凡德他尼(Vandetanib)治疗靶点,凡德他尼(Vandetanib)适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。

凡德他尼(Vandetanib)是一种用于治疗多种癌症的靶向治疗药物。它的研发是基于对癌细胞增殖和生长机制的深入探索,通过抑制特定的信号通路来干扰癌细胞的生存能力。本文将重点介绍凡德他尼在甲状腺癌、肝癌和肺癌等类型中的应用。

1. 凡德他尼在甲状腺癌的治疗中

甲状腺癌是甲状腺组织中发生的一种恶性肿瘤,常见于乳头状甲状腺癌和髓样甲状腺癌。凡德他尼作为一种靶向抑制剂,主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)、蛋白激酶C(PKC)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)等信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而抑制甲状腺癌的生长和扩散。

2. 凡德他尼在肝癌的治疗中

肝癌是世界上最常见的肿瘤之一,其发病率和死亡率一直居高不下。凡德他尼通过靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)和表皮生长因子受体(EGFR),抑制肝癌细胞的生长和血管生成。此外,凡德他尼还可以靶向肝癌细胞的丝氨酸/苏氨酸激酶(RAF)信号通路,在细胞内调控肿瘤生长相关的基因表达。

3. 凡德他尼在肺癌的治疗中

肺癌是全球范围内最常见的癌症,并且常常以转移形式出现。凡德他尼作为一种多靶点抑制剂,能够同时靶向肿瘤细胞的多个信号通路,包括表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)等。通过抑制这些信号通路,凡德他尼可以阻断肿瘤细胞的增殖、生存和血管生成,从而有效抑制肺癌的生长和发展。

4. 结语

凡德他尼作为一种多靶点抑制剂,在甲状腺癌、肝癌和肺癌等多种癌症类型的治疗中显示出潜在的疗效。它的作用机制涉及多个信号通路,通过干扰癌细胞的增殖、生存和血管生成来抑制肿瘤的生长和扩散。凡德他尼也可能伴随一些副作用,如高血压、心电图异常和甲状腺功能障碍等。因此,在使用凡德他尼治疗时,医生应该综合考虑患者的具体情况,权衡治疗效果与潜在的风险。