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斯帕森坦(Sparsentan)多久耐药

发布时间:2024-01-15 14:02:46 阅读:1408 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)多久耐药,斯帕森坦(Sparsentan)的耐药机制是一个复杂的过程,可能涉及基因突变、药物代谢酶增多、药物转运蛋白改变、靶点扩增或过表达以及旁路代谢途径等多种因素的相互作用。这些因素可能降低药物的效果、引发耐药性,从而影响斯帕森坦的治疗效果。

斯帕森坦(Sparsentan)治疗原发性免疫球蛋白A肾病的效果备受关注。很多病患和医生都关心使用斯帕森坦会不会导致耐药性的产生。本文将探讨斯帕森坦的耐药性问题,包括它的耐药机制以及使用斯帕森坦的病患可能面临的耐药性风险。

1. 斯帕森坦的耐药机制

斯帕森坦是一种双重受体拮抗剂,它通过同时靶向血管紧张素Ⅱ受体和内皮素受体A来发挥治疗作用。这种药物的作用机制使得它对各种肾脏疾病的治疗具有潜在的优势。正是由于其双重受体拮抗的机制,斯帕森坦可能导致导致对它的耐药性。

2. 斯帕森坦的临床研究结果

目前,斯帕森坦正在进行临床试验,以评估其在治疗原发性免疫球蛋白A肾病患者中的疗效和安全性。初步的研究结果显示,斯帕森坦在减少尿蛋白排泄方面表现出明显的效果,能够有效地改善肾功能,并降低肾脏疾病进展的风险。这些研究并没有提及斯帕森坦是否具有耐药性的问题。

3. 斯帕森坦的耐药风险

由于斯帕森坦针对两个不同的受体,患者使用该药物的耐药性风险仍存在。多个受体拮抗剂的使用已经显示出会引起耐药性的问题,这可能部分取决于药物的剂量和治疗持续时间。因此,斯帕森坦的长期使用可能会增加耐药性发展的风险。

4. 管理斯帕森坦耐药性的策略

管理斯帕森坦耐药性的关键是制定合理的治疗计划并定期监测患者的疗效和安全性。医生可以通过监测尿蛋白排泄和肾功能等指标来评估斯帕森坦对患者的疗效。如果发现耐药性的迹象,医生可能需要调整剂量或寻找其他治疗选项来维持疗效。

结论

斯帕森坦在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面显示出了潜在的疗效。由于其双重受体拮抗的机制,使用斯帕森坦的患者需要警惕可能出现的耐药性问题。及早制定合理的治疗计划,并定期监测疗效和安全性,有助于及时发现和管理耐药性。同时,持续的研究和监测耐药机制对于改进斯帕森坦的使用策略也至关重要。