索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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肺癌是全球范围内致死率最高的癌症之一,而非小细胞肺癌(NSCLC)是其中最常见的类型。与传统的化疗相比,靶向治疗可以更直接地干扰肿瘤细胞的正常功能,从而实现更好的疗效。
索托拉西布就是一种典型的靶向治疗药物,它通过抑制KRAS-G12C突变基因的活性,从而阻断了这一基因在癌细胞中的正常功能。
KRAS基因突变是非小细胞肺癌中最常见的突变类型之一,约有13%的患者携带这一突变。然而,由于一直缺乏有效的药物干预手段,KRAS-G12C突变一直被认为是无药可治的,为肺癌患者带来了极大的困扰。幸运的是,索托拉西布的发现填补了这一空白,并为这一类患者带来了新的希望。
早期的临床试验结果显示,
索托拉西布可以显著地抑制肺癌细胞的生长和扩散,同时对正常细胞的影响相对较小。这使得索托拉西布成为了一种相对安全和有效的治疗药物。
一项最新的II期临床试验表明,靶向KRAS-G12C突变的肺癌患者中,索托拉西布的总体反应率达到46%。这意味着患者在使用索托拉西布后,肿瘤总体上有较大程度的缩小。此外,约有80%的患者在治疗过程中出现了明显的疾病控制。
更值得一提的是,索托拉西布对那些之前接受过化疗和其他靶向治疗但无效的患者仍然有良好的疗效。在这一类患者中,索托拉西布的总体反应率甚至高达35%,表明了它在废弃的治疗中依然具有较高的药效。
此外,
索托拉西布的副作用相对较轻,大多数患者都能够很好地耐受。较为常见的副作用包括恶心、乏力和呼吸困难等,但这些症状多数可以通过适当调整剂量或支持性治疗进行控制。
总体来看,索托拉西布在肺癌治疗领域的疗效是十分突出的。它通过针对KRAS-G12C突变基因的抑制,实现了对这一基因突变类型的有效干预。作为一种靶向治疗药物,索托拉西布不仅能够显著抑制肿瘤生长,还能在废弃的治疗中产生良好的疗效。虽然还需要进一步的研究和验证,但索托拉西布已经为那些患有KRAS-G12C突变的肺癌患者带来了新的曙光。