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厄达替尼(Erdafitinib)国内上市没

发布时间:2024-01-15 17:11:17 阅读:886 来源:问药网
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厄达替尼 Balversa(Erdafitinib)

厄达替尼 Balversa(Erdafitinib) 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:转移性或局部晚期膀胱癌 用法用量:Balversa的建议起始剂量为每天口服一次8 mg(两片4 mg片剂),根据血清磷酸盐(PO 4)水平和在14到21天的耐受性,将剂量增加到每天一次9 mg(三片3 mg片剂)[参见剂量和给药方法(2.3) ]。  吞咽整片含或不含食物的食物。如果服用Balversa后的任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应继续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果错过了Balversa剂量,则可以在同一天尽快服用。第二天恢复Balversa的常规每日剂量表。不应服用额外的药片来弥补错过的剂量。  根据血清磷酸盐水平增加剂量  开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL,并且没有眼部疾病或2级以上的不良反应,则每天增加一次Balversa的剂量至9 mg。每月监测高磷酸盐血症的磷酸盐水平[见药效学(12.2) ]。
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厄达替尼(Erdafitinib)国内上市没,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

厄达替尼(Erdafitinib)是一种新型的口服靶向治疗药物,近日正式在国内上市。这一药物的上市给膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者带来了新的治疗选择。今天我们将介绍厄达替尼的特点以及其可能对患者的意义。

1. 强大的抗肿瘤活性

厄达替尼作为一种靶向治疗药物,通过抑制FGFR家族的信号传导,针对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌中的特定基因突变提供了有效的治疗策略。多项临床试验结果表明,厄达替尼在治疗晚期或难治性膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌方面展现出了出色的抗肿瘤活性。

2. 个体化的治疗策略

由于厄达替尼的抗肿瘤作用与肿瘤细胞中FGFR基因的突变情况相关,对于接受治疗的患者,医生通常会先进行基因检测,以确定肿瘤是否存在与FGFR相关的变异。这样可以更准确地选择适合使用厄达替尼治疗的患者群体,从而达到更好的治疗效果。

3. 可能带来的益处与风险

尽管厄达替尼展现出了很大的治疗潜力,但患者和医生在使用时仍需考虑潜在的益处和风险。如所有药物一样,厄达替尼也有可能引发一些不良反应,例如疲劳、恶心、腹泻等。因此,在使用厄达替尼之前,患者应咨询专业医生,了解风险并进行个性化的风险与益处评估。

4. 增加治疗选择,改善患者生活质量

厄达替尼的国内上市为膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者提供了一种新的有效药物选择。对那些曾经经历过多种治疗方案无效或转移性疾病的患者而言,厄达替尼的上市无疑为他们带来了新的希望。这一药物的问世将有助于改善患者的生活质量,并为肿瘤治疗领域打开了全新的局面。

总而言之,厄达替尼的国内上市给膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者带来了新的治疗选择。凭借其强大的抗肿瘤活性、个体化的治疗策略和可能带来的益处,厄达替尼为患者提供了新的希望,并有望改善他们的生活质量。尽管有潜在的不良反应风险,但在专业医生指导下,患者可以更好地管理并获得良好的治疗效果。相信随着时间的推移,厄达替尼将会在肿瘤治疗领域发挥越来越重要的作用,为患者带来更多的福音。