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厄达替尼(盼乐)国内有没有上市

发布时间:2025-02-24 16:00:28 阅读:1466 来源:问药网
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厄达替尼 Balversa(Erdafitinib)

厄达替尼 Balversa(Erdafitinib) 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:转移性或局部晚期膀胱癌 用法用量:Balversa的建议起始剂量为每天口服一次8 mg(两片4 mg片剂),根据血清磷酸盐(PO 4)水平和在14到21天的耐受性,将剂量增加到每天一次9 mg(三片3 mg片剂)[参见剂量和给药方法(2.3) ]。  吞咽整片含或不含食物的食物。如果服用Balversa后的任何时间出现呕吐,则应在第二天服用下一次剂量。治疗应继续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果错过了Balversa剂量,则可以在同一天尽快服用。第二天恢复Balversa的常规每日剂量表。不应服用额外的药片来弥补错过的剂量。  根据血清磷酸盐水平增加剂量  开始治疗后14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg / dL,并且没有眼部疾病或2级以上的不良反应,则每天增加一次Balversa的剂量至9 mg。每月监测高磷酸盐血症的磷酸盐水平[见药效学(12.2) ]。
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厄达替尼(盼乐)国内有没有上市,厄达替尼(Erdafitinib)最早于2019年4月12日在美国获得批准,目前中国大陆没有上市该药品,但在中国香港上市了厄达替尼(Erdafitinib)的原研版本,规格为4mg*14粒。

厄达替尼(盼乐)是一种针对膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的新一代分子靶向药物。它能够有效地作用于激酶信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和扩散。对于患有这些恶性肿瘤的患者来说,厄达替尼提供了一种新的治疗选择。

1. 厄达替尼(盼乐)的疗效和优势

厄达替尼(盼乐)是一种口服药物,它通过抑制FGFR(纤维母细胞生长因子受体)通路来对抗肿瘤的发展。FGFR通路在一些膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者中高度激活,因此针对这一通路的治疗可望改善患者的病情。

已经进行的临床试验显示,厄达替尼在治疗膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌方面取得了显著的疗效。它能够延长患者的生存期,并且相对于传统化疗方案,具有更好的耐受性和安全性。这使得厄达替尼成为了这些癌症患者的一种重要治疗选择。

2. 厄达替尼(盼乐)在国内的上市情况

目前,厄达替尼(盼乐)已经在国内获得了上市批准。它由正大天晴生物医药股份有限公司(Sino Biopharmaceutical)生产和销售,并以盼乐作为商品名。作为一种处方药物,患者需要在医生的指导下使用。

厄达替尼的上市为国内患有膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌的患者提供了一个新的希望。该药物的引入将有助于改善患者的生活质量,并提供更多有效的治疗选择。值得一提的是,患者在使用厄达替尼之前应咨询医生,并遵循医嘱进行正确的用药。

3. 厄达替尼(盼乐)的副作用和注意事项

尽管厄达替尼(盼乐)具有较好的耐受性,但仍然可能出现一些副作用。这些副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等,严重副作用较为罕见。对于使用厄达替尼的患者来说,重要的是向医生报告任何不适症状,以便及时处理。

此外,厄达替尼的使用也需要注意一些事项。患者在使用期间应注意避免与其他药物产生不良相互作用,并定期进行相关的检查以监测疗效和安全性。此外,孕妇和哺乳期妇女应咨询医生后再决定是否使用该药物。

4. 结语

厄达替尼(盼乐)作为一种新型的靶向治疗药物,在国内上市后提供了一个新的治疗选择。通过抑制肿瘤细胞生长和扩散,厄达替尼能够显著延长患者的生存期,并具有较好的耐受性。患者在使用厄达替尼之前应咨询医生,并按照医生的建议正确使用。厄达替尼的上市将为膀胱癌、尿路上皮癌和肺癌患者带来新的希望和改善生活质量的机会。