百斯瑞明
生产厂家:中国PharmaEssentia
功能主治:适用于治疗成人真性红细胞增多症
用法用量: 注:对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。 一、推荐剂量 1、尚未服用羟基脲的患者: 1)对于不服用羟基脲的患者,推荐的百斯瑞明(Besremi)起始剂量为每两周皮下注射100 mcg。 2)每两周增加剂量50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。 2、从羟基脲过渡的患者: 1)当从羟基脲转变为百斯瑞明(Besremi)时,开始每两周皮下注射50 mcg百斯瑞明(Besremi)并联合羟基脲。 2)通过在第3-12周期间每两周将总双周剂量减少20-40%,逐渐减少羟基脲。 3)每两周将百斯瑞明(Besremi)的剂量增加50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。 4)在第13周之前停用羟基脲。 维持百斯瑞明(Besremi)两周给药间隔时间(达到血液学稳定性时)至少1年。在稳定剂量的百斯瑞明(Besremi)达到血液学稳定性至少1年后,给药间隔时间可延长至每4周一次。 密切监测患者,尤其是在滴定阶段。定期进行全血细胞计数(CBC),在滴定阶段每2周进行一次,在维持阶段每3-6个月进行一次(在确定患者的最佳剂量后)。如果有临床指征,应更频繁地监测CBC。在滴定阶段,可能有必要进行静脉切开术作为使高粘血症正常化的抢救治疗。 二、剂量调整 在滴定阶段和剂量调整阶段,每2周监测一次CBC。可能有必要进行静脉切开术,作为使高粘血症正常化的抢救治疗。 如果发生给药中断,按先前达到的水平恢复给药。如果出现药物相关毒性,按照下表(表1)将剂量降低至下一个较低水平或中断给药。如果疗效不足在剂量修改后的剂量降低时,在恢复至1级毒性后,应考虑尝试增加剂量至下一个更高的剂量水平。 表1百斯瑞明(Besremi)不良反应的剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 肝酶升高伴 伴随胆红素升高,或 肝脏疾病的其他证据 呼吸困难高于基线的任何增加中断治疗直至痊愈,以低于50微克的剂量重新开始中断的剂量。如果中断剂量为50 mcg,停止治疗直至痊愈。 如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。 肝酶升高> 5×正常值上限 (ULN)但≤20 x ULN剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直到丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)恢复< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为3 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2.5 x基线(如果基线异常)。 如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。 > 20 x ULN中断治疗,直至ALT和AST恢复至< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为1.5 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2 x基线(如果基线异常)。如果毒性在四次调整后仍然持续存在,则考虑永久停用。 血细胞减少贫血:血红蛋白(Hgb) < 8 g/dL 血小板减少症:血小板计数< 50,000/mm3但≥25,000/mm3 白细胞减少:白细胞计数(WBC)<2000/mm3但 ≥1000/mm3剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直至Hgb >10.0 g/dL、血小板> 75,000/mm3和WBC恢复> 3,000/mm3 如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。 贫血:血红蛋白水平危及生命,或需要紧急干预 血小板减少症:血小板计数 < 25,000/mm3 白细胞减少:白细胞< 1000/mm3中断治疗直至Hgb恢复> 10.0 g/dL,血小板 > 75,000/mm3,WBC > 3,000/mm3。 如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。 抑郁症轻度,无自杀意念 中度,无自杀意念 严重,或有自杀意念的任何严重程度如果持续(> 8周),则考虑进行精神病学咨询。 考虑减少剂量和精神病学咨询。 停止治疗,建议进行精神病学咨询。 制备和给药 百斯瑞明(Besremi)仅供皮下注射。 每次注射前,从冰箱中取出装有BESREMi预充式注射器的纸盒。将预充式注射器保存在纸盒中,并将其平放在清洁的工作表面上15-30分钟,以使预充式注射器达到室温[59°F至77°F(15°C至25°C)]。 注射前,在给药前目视检查预充式注射器中的BESREMi是否有微粒物质和变色现象(如果注射器中的溶液浑浊、变色、含有微粒物质或注射器有任何损坏迹象,请勿使用)。 1、注射器准备 1)逆时针拧下预充式注射器盖,将其拆下。 2)通过将带盖针头牢固地推到注射器的套环上,然后拧紧(顺时针转动)直至感觉其牢固连接,将带盖针头连接到预充式注射器上。 3)选择以下注射部位之一:下腹(腹部)区域,距离肚脐或大腿顶部至少2英寸。旋转(更改)每次注射的注射部位。请勿注射到发炎、发红、擦伤、感染或有疤痕的皮肤上;用酒精棉签清洁选定的注射部位,并晾干。 4)打开针头盖,将气泡移至顶部。将粉红色针头护罩向后拉,并将注射器从注射器本体中拔出。将透明的针头帽直接拔下,将其拆下。将针头帽扔进垃圾桶。握住预充式注射器,使针头朝上。轻按预充式注射器的主体,将所有气泡移至顶部。 2、设定注射剂量 1)根据规定的剂量,可能需要通过丢弃一些药物来调整注射器中的剂量。 2)将预充式注射器保持在与眼睛齐平的位置,使针头指向纸巾、水槽或垃圾桶上方的正上方。检查您是否能看到预充式注射器上的剂量线和编号标记。 3)捏住柱塞的末端,慢慢向上推,取出液体药物,直到灰色塞子的顶部边缘与规定剂量的标记对齐。 3、注射百斯瑞明(Besremi) 1)捏住选定的注射部位。捏住皮肤的同时,以45-90度角将针头插入被捏住的皮肤,然后松开被捏住的皮肤。 2)通过缓慢按压柱塞直至其停止,注射BESREMi。注射完所有药液后,将针头从皮肤上取下。 4、处置用过的注射器 1)小心地将粉红色针头护罩推到针头上,直到它卡入到位并盖住针头。请勿使用针头帽重新盖上针头;只能用粉红色的针头护罩盖住针头。 2)将用过的预充式注射器连同仍连接的针头一起丢进特定的容器中。
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百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi是一种用于治疗成人真性红细胞增多症的药物。真性红细胞增多症是一种罕见的骨髓性疾病,其特征是骨髓过度产生红细胞,导致人体在循环系统中过多的红细胞,进而引起血液粘稠度升高,增加了心脏病和中风的风险。
真性红细胞增多症的治疗一直是一项挑战。传统的治疗方法包括放血和化疗,但这些方法存在许多副作用和局限性。百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi的出现为患者带来了新的治疗选择。它是一种人工合成的干扰素,能够模拟人体自然产生的干扰素,抑制红细胞的过度生成。
1. 百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi的药价概述
百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi的药价一直备受关注。仿制药的价格通常较原研药便宜许多,因为仿制药生产商可以避免进行大规模的临床试验和研发造成的高成本。药价受到多种因素的影响,包括市场竞争、制造成本和地区差异等。因此,我们需要了解具体的市场状况和政策规定才能得出准确的价格信息。
2. 百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi的仿制药价格对比
由于仿制药生产商之间的竞争,百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi的仿制药价格往往较原研药更为经济实惠。具体的价格差异会因国家和地区而异。一些国家可能对仿制药的定价进行严格管控,从而使得价格更具竞争力,同时也使药物更负担得起。相比之下,一些地区的药价可能较高,这可能与市场环境和医疗资源有关。
3. 百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi仿制药价格的市场竞争
市场竞争是影响药物价格的重要因素之一。如果有多个公司生产百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi的仿制药,价格往往会更具竞争力。这意味着患者可以从价格下降中受益,同时还可以获得更多的治疗选择。因此,市场上有多个仿制药生产商可以提供更多价格选项,从而使药物更加平价。
4. 总结
百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi仿制药的价格对患者来说非常重要。仿制药的出现为成人真性红细胞增多症患者提供了更多经济实惠的治疗选择。具体的价格取决于市场竞争、地区政策和医疗资源等因素。患者应咨询医生或药品供应商,了解当地的价格情况,并根据个人情况做出相应的选择。