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百斯瑞明多少钱一盒
百斯瑞明多少钱一盒,百斯瑞明(Ropeginterferon)的代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。百斯瑞明:成人真性红细胞增多症的新希望 百斯瑞明是一种治疗成人真性红细胞增多症的药物,它为患者带来了新的治疗选择。成人真性红细胞增多症是一种罕见的血液疾病,常伴有过多的红细胞生成,导致血液黏稠度增高,增加了患者患心血管事件的风险。而百斯瑞明作为一种干扰素类药物,可以有效控制红细胞生成,从而改善患者的症状和生活质量。 1. 百斯瑞明的作用机制 百斯瑞明通过模拟人体天然的干扰素,抑制骨髓中红细胞的过度生成。它可以减少红细胞生成素的产生,从而调节血液中红细胞的数量,使其维持在正常范围内。这一作用机制使得百斯瑞明成为治疗成人真性红细胞增多症的有效药物。 2. 临床试验结果 经过临床试验,百斯瑞明被证实可以显著降低患者的血液黏稠度,减少血栓形成的风险,同时改善患者的症状和生活质量。与传统治疗方法相比,百斯瑞明在控制病情和减少并发症方面表现出更好的效果,为患者带来了新的希望。 3. 用药注意事项 虽然百斯瑞明在治疗成人真性红细胞增多症方面表现出良好的疗效,但在使用过程中仍需注意一些事项。患者在使用百斯瑞明期间需要定期监测血液指标,以确保药物的安全性和有效性。此外,患者应遵循医生的建议,按照规定的剂量和用药方式使用百斯瑞明,以获得最佳的治疗效果。 百斯瑞明作为治疗成人真性红细胞增多症的新选择,为患者提供了一条新的治疗路径。通过控制红细胞生成,降低血液黏稠度,百斯瑞明能够改善患者的症状,减少并发症的发生,提高患者的生活质量。在使用过程中,患者应密切关注用药注意事项,与医生密切合作,以达到最佳的治疗效果。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2024-12-21 15:22:36
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百斯瑞明费用大概多少
百斯瑞明费用大概多少,百斯瑞明(Ropeginterferon)的代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种用于治疗成人真性红细胞增多症的药物。它能有效控制血液中红细胞数量过多的情况,帮助患者维持良好的健康状态。对于患者来说,了解治疗所需费用是至关重要的。以下是对百斯瑞明治疗成人真性红细胞增多症费用的预估。 1. 治疗周期费用 治疗成人真性红细胞增多症通常需要长期持续的治疗。在这个过程中,患者需要定期接受百斯瑞明注射。治疗周期费用会根据注射频率和用量而有所不同。一般来说,治疗周期费用可能会包括药物费用、医疗服务费用以及监测和检查费用等。 2. 药物费用 百斯瑞明是一种高科技生物制剂,因此其药物费用较高。患者需要根据医嘱定期购买药物进行治疗。药物费用可能会随着治疗周期的延长而增加。 3. 医疗服务费用 除了药物费用外,患者还需要支付医疗服务费用。这包括医生的诊察费、护理费以及其他可能涉及的医疗服务费用。医疗服务费用会因医院和地区而异。 4. 监测和检查费用 在接受百斯瑞明治疗期间,患者需要定期进行监测和检查,以确保治疗效果和身体状况的稳定。监测和检查费用可能包括血液检查、影像学检查等费用。 总的来说,百斯瑞明治疗成人真性红细胞增多症的费用是比较高昂的,主要包括治疗周期费用、药物费用、医疗服务费用以及监测和检查费用等。患者在接受治疗前应该咨询医生,并充分了解治疗费用的情况,以做好经济准备。同时,也可以通过医疗保险等方式来减轻治疗费用的负担。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-12-21 09:36:42
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百斯瑞明的适用人群有哪些
百斯瑞明的适用人群有哪些,百斯瑞明(Ropeginterferon)也称为Besremi,是一种干扰素α-2b的制剂,适用于治疗成人真性红细胞增多症(PV)的患者。它通过作用于称为α干扰素受体(IFNAR)的靶点,在骨髓真性红细胞增多症中发挥细胞作用。真性红细胞增多症是一种常见的血液疾病,患者的红细胞数量异常增多,可能引发血栓形成等并发症。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种新型治疗该病的药物,它通过模拟人体自然产生的干扰素来调节免疫系统,降低红细胞数量。但是,百斯瑞明并非适用于所有真性红细胞增多症患者,那么究竟哪些人适合选择这种治疗方式呢?接下来,我们将对百斯瑞明的适用人群进行详细解析。 1. 何为百斯瑞明? 百斯瑞明是一种利用新型技术生产的长效干扰素,它在治疗真性红细胞增多症方面表现出良好的疗效。相较于传统的干扰素治疗,百斯瑞明具有更长的作用时间和更低的治疗频率,可以减轻患者的治疗负担,提高患者的治疗依从性。 2. 适用人群一:未获得满意控制的患者 对于那些在使用其他治疗方法后,仍然未能满意控制真性红细胞增多症的患者来说,百斯瑞明可能是一个理想的选择。由于其独特的作用机制和长效性,百斯瑞明可以提供更为持久和稳定的疗效,帮助患者达到更好的病情控制。 3. 适用人群二:希望减轻治疗负担的患者 传统的干扰素治疗通常需要频繁的注射,给患者带来较大的生活负担。而百斯瑞明的长效性使得其治疗频率大大降低,可能只需每周一次或每两周一次的注射,从而减轻了患者的治疗负担,提高了治疗的依从性。 4. 适用人群三:对传统治疗方案不耐受的患者 一些真性红细胞增多症患者可能对传统的干扰素治疗方案存在不良反应或不耐受。在这种情况下,百斯瑞明作为一种新型治疗方式,可能会成为一个替代选择。其长效性和较低的治疗频率可能会减少不良反应的发生,提高患者的治疗满意度。 总的来说,百斯瑞明作为治疗真性红细胞增多症的一种新型药物,适用于未获得满意控制、希望减轻治疗负担或对传统治疗不耐受的患者。对于每位患者来说,选择合适的治疗方案应该是在与医生充分沟通和共同决策的基础上进行的。
黄斌 | 问药网药师
回答时间 2024-11-27 13:14:52
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百斯瑞明印度版
百斯瑞明印度版,百斯瑞明(Ropeginterferon)的代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着医学技术的不断发展,成人真性红细胞增多症的治疗方案也在不断更新。百斯瑞明印度版(Ropeginterferon)的问世,为这一罕见疾病的治疗带来了新的曙光。本文将对百斯瑞明印度版的特点及其在成人真性红细胞增多症治疗中的意义进行探讨。 百斯瑞明印度版:成人真性红细胞增多症的创新药物 1. 百斯瑞明印度版的研发背景 百斯瑞明印度版是一种基因工程制备的干扰素制剂,通过模拟人体天然干扰素的作用,调节免疫系统,抑制骨髓中红细胞生成。其研发初衷是为了解决成人真性红细胞增多症患者长期依赖放血治疗的问题,提供一种更为便捷、有效的治疗方案。 2. 独特的治疗机制 与传统治疗方法相比,百斯瑞明印度版具有独特的治疗机制。它不仅能够抑制红细胞生成,减少血液粘稠度,还可调节免疫系统功能,降低血栓风险,从而在治疗过程中更加全面地考虑了患者的整体健康状况。 3. 临床试验成果 百斯瑞明印度版的临床试验结果显示,与传统治疗方法相比,其在降低血红蛋白水平、减少血液粘稠度、改善患者生活质量等方面表现出明显优势。同时,长期使用也未见明显的严重不良反应,为患者提供了更加安全可靠的治疗选择。 4. 对患者的意义 对于成人真性红细胞增多症患者而言,百斯瑞明印度版的问世意味着他们有了更多选择,不再局限于传统的放血治疗。这将大大提高患者的治疗便利性和生活质量,并有望改善其长期预后。 百斯瑞明印度版的问世,为成人真性红细胞增多症患者带来了新的希望。随着其在临床实践中的不断积累和完善,相信它将为更多患者带来福音,成为该病领域的重要突破。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-12-20
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百斯瑞明的副作用大不大
百斯瑞明的副作用大不大,百斯瑞明(Ropeginterferon)可能引起流感样症状、消化系统症状、血液系统症状、神经系统症状、心血管系统症状、呼吸系统症状、肌肉骨骼症状和其他症状等副作用。在使用时,需要密切观察患者的反应,根据情况及时采取措施,包括调整剂量、给予对症治疗等。对于严重的副作用,可能需要停止使用该药物,并进行紧急处理。真性红细胞增多症是一种罕见的血液疾病,患者的骨髓过度生产红细胞,导致血液黏稠度增高,增加了心脑血管疾病的风险。百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种新型的治疗真性红细胞增多症的药物,它通过模拟人体自然产生的干扰素,抑制异常红细胞的生成,从而减轻症状,改善患者的生活质量。但是,像所有药物一样,百斯瑞明也可能会带来一些副作用。接下来我们将探讨百斯瑞明治疗真性红细胞增多症时可能出现的副作用。 1. 百斯瑞明的常见副作用 百斯瑞明治疗真性红细胞增多症的过程中,一些患者可能会出现一些常见的副作用。这些副作用包括但不限于: 注射部位反应:百斯瑞明是一种注射剂,因此在注射部位可能会出现红肿、疼痛、瘙痒等反应。 乏力和头痛:一些患者在使用百斯瑞明后可能会感到乏力和头痛,这通常是轻度的,但仍需注意。 肌肉和关节疼痛:部分患者可能会出现肌肉和关节疼痛的症状,这可能会影响他们的日常生活。 2. 百斯瑞明的严重副作用 除了常见的轻度副作用外,百斯瑞明还可能引发一些严重的不良反应,虽然发生率较低,但仍需引起足够重视。这些严重副作用包括: 免疫系统反应:百斯瑞明可能会导致免疫系统出现异常反应,例如自身免疫性疾病的发生。 心血管系统问题:部分患者在使用百斯瑞明后可能会出现心脏问题,如心律失常或心肌炎等,因此在使用期间需要密切监测心血管功能。 精神和情绪问题:百斯瑞明可能会影响患者的精神状态,导致焦虑、抑郁等情绪问题的出现。 3. 如何应对副作用 面对百斯瑞明可能出现的副作用,患者和医生需要密切合作,采取有效的措施来应对。首先,患者应定期就医,及时向医生反映自己的症状和感受,以便及时调整治疗方案。其次,医生应根据患者的具体情况,个性化地调整用药剂量和频次,以减轻副作用的发生和影响。 总的来说,百斯瑞明作为治疗真性红细胞增多症的新型药物,虽然具有一定的副作用风险,但在医生的指导下,合理使用并密切监测,可以最大程度地减少副作用的发生,为患者带来更好的治疗效果。
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2024-12-14
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百斯瑞明的耐药及药物相互作用
百斯瑞明的耐药及药物相互作用,百斯瑞明(Ropeginterferon)是一种干扰素,主要用于治疗慢性髓性白血病和骨髓增殖性肿瘤。它通过抑制酪氨酸激酶来干扰癌细胞内的信号传导通路,从而阻断恶性细胞的增长和分裂。百斯瑞明可以改善血红蛋白水平、减少脾脏肿大,并改善患者的生活质量。真性红细胞增多症是一种常见的血液疾病,严重影响患者的生活质量。百斯瑞明(Ropeginterferon)作为一种治疗成人真性红细胞增多症的新型药物,其耐药性及与其他药物的相互作用备受关注。本文将对百斯瑞明的耐药性及药物相互作用进行分析与讨论。 首先,我们来看一下百斯瑞明的耐药性情况。 1. 百斯瑞明的耐药机制 百斯瑞明作为一种干扰素类药物,其主要机制是通过激活干扰素信号通路,抑制红细胞生成,并改善血液参数。长期使用百斯瑞明可能导致患者产生耐药性,使药物治疗效果降低。耐药性的产生可能与干扰素信号通路的异常、病毒突变等因素有关。 2. 影响百斯瑞明耐药性的因素 除了药物本身的性质外,患者个体差异、疾病严重程度、治疗方案等因素也可能影响百斯瑞明的耐药性。因此,在使用百斯瑞明治疗真性红细胞增多症时,需要密切监测患者的病情及药物反应,及时调整治疗方案,减少耐药性的发生。 3. 百斯瑞明的药物相互作用 除了耐药性外,百斯瑞明还可能与其他药物产生相互作用,影响治疗效果或增加不良反应的风险。例如,与免疫抑制剂、抗病毒药物等同时使用时,可能增加药物的毒副作用,甚至影响疗效。 4. 如何避免药物相互作用 为了减少药物相互作用的风险,患者在接受百斯瑞明治疗时应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。医生可以根据患者的具体情况,调整治疗方案,避免不必要的药物相互作用。 百斯瑞明作为一种治疗真性红细胞增多症的有效药物,其耐药性及药物相互作用值得我们关注。在使用百斯瑞明治疗患者时,医生和患者应密切合作,监测治疗效果,及时调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果。
问药网 您身边的用药科普专家
2024-12-14
产品介绍
通用名称 | 长效干扰素α-2b Besremi ropeginterferon alf |
药品名称 | 百斯瑞明 |
规格 | 500微克/毫升/支;1支/盒 |
适应症 | 百斯瑞明(Besremi)适用于治疗成人真性红细胞增多症。 |
用法用量 | 注:对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。 一、推荐剂量 1、尚未服用羟基脲的患者: 1)对于不服用羟基脲的患者,推荐的百斯瑞明(Besremi)起始剂量为每两周皮下注射100 mcg。 2)每两周增加剂量50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。 2、从羟基脲过渡的患者: 1)当从羟基脲转变为百斯瑞明(Besremi)时,开始每两周皮下注射50 mcg百斯瑞明(Besremi)并联合羟基脲。 2)通过在第3-12周期间每两周将总双周剂量减少20-40%,逐渐减少羟基脲。 3)每两周将百斯瑞明(Besremi)的剂量增加50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。 4)在第13周之前停用羟基脲。 维持百斯瑞明(Besremi)两周给药间隔时间(达到血液学稳定性时)至少1年。在稳定剂量的百斯瑞明(Besremi)达到血液学稳定性至少1年后,给药间隔时间可延长至每4周一次。 密切监测患者,尤其是在滴定阶段。定期进行全血细胞计数(CBC),在滴定阶段每2周进行一次,在维持阶段每3-6个月进行一次(在确定患者的最佳剂量后)。如果有临床指征,应更频繁地监测CBC。在滴定阶段,可能有必要进行静脉切开术作为使高粘血症正常化的抢救治疗。 二、剂量调整 在滴定阶段和剂量调整阶段,每2周监测一次CBC。可能有必要进行静脉切开术,作为使高粘血症正常化的抢救治疗。 如果发生给药中断,按先前达到的水平恢复给药。如果出现药物相关毒性,按照下表(表1)将剂量降低至下一个较低水平或中断给药。如果疗效不足在剂量修改后的剂量降低时,在恢复至1级毒性后,应考虑尝试增加剂量至下一个更高的剂量水平。 表1百斯瑞明(Besremi)不良反应的剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 肝酶升高伴 伴随胆红素升高,或 肝脏疾病的其他证据 呼吸困难高于基线的任何增加中断治疗直至痊愈,以低于50微克的剂量重新开始中断的剂量。如果中断剂量为50 mcg,停止治疗直至痊愈。 如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。 肝酶升高> 5×正常值上限 (ULN)但≤20 x ULN剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直到丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)恢复< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为3 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2.5 x基线(如果基线异常)。 如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。 > 20 x ULN中断治疗,直至ALT和AST恢复至< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为1.5 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2 x基线(如果基线异常)。如果毒性在四次调整后仍然持续存在,则考虑永久停用。 血细胞减少贫血:血红蛋白(Hgb) < 8 g/dL 血小板减少症:血小板计数< 50,000/mm3但≥25,000/mm3 白细胞减少:白细胞计数(WBC)<2000/mm3但 ≥1000/mm3剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直至Hgb >10.0 g/dL、血小板> 75,000/mm3和WBC恢复> 3,000/mm3 如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。 贫血:血红蛋白水平危及生命,或需要紧急干预 血小板减少症:血小板计数 < 25,000/mm3 白细胞减少:白细胞< 1000/mm3中断治疗直至Hgb恢复> 10.0 g/dL,血小板 > 75,000/mm3,WBC > 3,000/mm3。 如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。 抑郁症轻度,无自杀意念 中度,无自杀意念 严重,或有自杀意念的任何严重程度如果持续(> 8周),则考虑进行精神病学咨询。 考虑减少剂量和精神病学咨询。 停止治疗,建议进行精神病学咨询。 制备和给药 百斯瑞明(Besremi)仅供皮下注射。 每次注射前,从冰箱中取出装有BESREMi预充式注射器的纸盒。将预充式注射器保存在纸盒中,并将其平放在清洁的工作表面上15-30分钟,以使预充式注射器达到室温[59°F至77°F(15°C至25°C)]。 注射前,在给药前目视检查预充式注射器中的BESREMi是否有微粒物质和变色现象(如果注射器中的溶液浑浊、变色、含有微粒物质或注射器有任何损坏迹象,请勿使用)。 1、注射器准备 1)逆时针拧下预充式注射器盖,将其拆下。 2)通过将带盖针头牢固地推到注射器的套环上,然后拧紧(顺时针转动)直至感觉其牢固连接,将带盖针头连接到预充式注射器上。 3)选择以下注射部位之一:下腹(腹部)区域,距离肚脐或大腿顶部至少2英寸。旋转(更改)每次注射的注射部位。请勿注射到发炎、发红、擦伤、感染或有疤痕的皮肤上;用酒精棉签清洁选定的注射部位,并晾干。 4)打开针头盖,将气泡移至顶部。将粉红色针头护罩向后拉,并将注射器从注射器本体中拔出。将透明的针头帽直接拔下,将其拆下。将针头帽扔进垃圾桶。握住预充式注射器,使针头朝上。轻按预充式注射器的主体,将所有气泡移至顶部。 2、设定注射剂量 1)根据规定的剂量,可能需要通过丢弃一些药物来调整注射器中的剂量。 2)将预充式注射器保持在与眼睛齐平的位置,使针头指向纸巾、水槽或垃圾桶上方的正上方。检查您是否能看到预充式注射器上的剂量线和编号标记。 3)捏住柱塞的末端,慢慢向上推,取出液体药物,直到灰色塞子的顶部边缘与规定剂量的标记对齐。 3、注射百斯瑞明(Besremi) 1)捏住选定的注射部位。捏住皮肤的同时,以45-90度角将针头插入被捏住的皮肤,然后松开被捏住的皮肤。 2)通过缓慢按压柱塞直至其停止,注射BESREMi。注射完所有药液后,将针头从皮肤上取下。 4、处置用过的注射器 1)小心地将粉红色针头护罩推到针头上,直到它卡入到位并盖住针头。请勿使用针头帽重新盖上针头;只能用粉红色的针头护罩盖住针头。 2)将用过的预充式注射器连同仍连接的针头一起丢进特定的容器中。 |
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