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替吉奥(Tegafur)爱斯万医保报销比例

发布时间:2024-01-16 10:57:29 阅读:1532 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥(Tegafur)爱斯万医保报销比例,替吉奥(Tegafur)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各地区的相关政策不同,报销的比例也有所不同,一般在50%~70%之间。

胃癌是一种常见的恶性肿瘤,给患者带来了巨大的身体和心理负担。为了减轻患者的经济压力,医保报销比例成为患者关注的焦点。本文将就替吉奥(Tegafur)爱斯万的医保报销比例进行探讨,为患者提供一些有益的信息。

1. 替吉奥(Tegafur)爱斯万的作用机制

替吉奥(Tegafur)爱斯万是一种常用于胃癌治疗的药物,其主要成分为替吉奥和爱斯万。替吉奥是一种抗癌药物,通过抑制癌细胞的分裂和生长来抑制肿瘤的发展。爱斯万则可以增强替吉奥的疗效,提高药物在体内的药代动力学特性。

2. 医保政策与报销比例

根据不同国家或地区的医保政策,对于替吉奥(Tegafur)爱斯万的报销比例会有所不同。在某些地区,替吉奥(Tegafur)爱斯万被纳入基本医保目录,可以享受较高的报销比例,从而减轻患者的经济负担。在其他地区,替吉奥(Tegafur)爱斯万可能不被纳入医保目录或仅部分报销,患者需要自费购买,这将给患者带来一定的经济压力。

3. 寻找其他报销途径

对于无法享受高比例医保报销的患者,还有其他途径可以寻求经济支持。一种常见的方式是申请医疗救助或贫困救助,通过相关的社会救助机构来获得经济援助。此外,还可以咨询医院或药企提供的慈善救助计划,这些计划旨在帮助无力支付高昂医药费用的患者。

4. 合理选择治疗方案

在决定是否使用替吉奥(Tegafur)爱斯万时,患者应该综合考虑医保报销比例、个人经济承受能力以及治疗效果等因素。与医生充分沟通,了解各种治疗方案的优劣势,并综合考虑个人情况做出决策,避免因经济因素影响了最佳治疗选择。

在胃癌治疗中,替吉奥(Tegafur)爱斯万是一种常用的药物,能够帮助患者控制疾病进展并提高生存率。不同地区的医保政策将对其报销比例产生影响。因此,患者应当根据自身的情况,选择合适的治疗方案,并积极寻求其他经济援助来源,以便早日康复。