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替吉奥原研药

发布时间:2025-04-29 10:55:53 阅读:1201 来源:问药网
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雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健

雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健 生产厂家:中国正大天晴 功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者 用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。  增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。  每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。  根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整:  剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎);  剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。  一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。  出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。  肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整:  肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔  >65ml/min 100% 3周  55-65ml/min 75% 4周  25-54ml/min 50% 4周  <25ml/min 停止治疗 不适用  肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥(Tegafur)是一种用于胃癌治疗的药物,被许多患者寄予厚望。替吉奥原研药是在其基础上进一步研发制成的新型药物,为胃癌患者带来了新的治疗选择和希望。

胃癌是一种常见且危险的恶性肿瘤,给患者的生活和健康带来了严重影响。替吉奥原研药作为一种新型药物,被广泛应用于胃癌的治疗领域,为患者带来了新的曙光。

1. 替吉奥原研药的药理机制

替吉奥原研药通过一定的药理机制,能够靶向肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,从而达到抑制肿瘤的作用。其独特的作用机制为胃癌患者提供了一种有效的治疗途径。

2. 临床试验结果展示

经过临床试验,替吉奥原研药显示出良好的疗效和安全性,为胃癌患者的治疗带来了积极的影响。患者在应用替吉奥原研药后,肿瘤有望得到有效控制,生存期得到延长,生活质量得到改善。

3. 用药注意事项

在使用替吉奥原研药时,患者需要严格遵循医嘱,按照医生的建议进行用药,避免漏服或过量服用。同时,在用药过程中需要注意药物可能的不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等,及时向医生汇报。

4. 展望与结语

替吉奥原研药作为一种新型胃癌治疗药物,为胃癌患者带来了新的治疗希望和机会。未来随着医学研究的不断深入和发展,相信替吉奥原研药将会在胃癌治疗领域发挥更加重要的作用,为患者带来更多的福音。

在医学领域,科技的进步与创新不断为患者带来新的救治方法。替吉奥原研药的问世,将为胃癌领域带来新的希望与可能性,为患者带来了更多的治疗选择。愿所有患者早日康复,重获健康和幸福。