艾曲波帕
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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Eltrombopag(艾曲泊帕)有效期是多久,Eltrombopag(Eltrombopag)有效期为24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
艾曲泊帕（Eltrombopag）是一种用于治疗特定类型的血小板减少症的药物。有效期受到许多因素的影响，包括存储条件、包装以及药物本身的性质等。通常来说，药物的有效期由制造商在生产时确定，并在药品的包装上标明。
1. 艾曲泊帕的药物性质
艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂，通过刺激骨髓中的血小板生成来增加血小板水平。它一般用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）或慢性丙型肝炎（CHC）患者的血小板减少症。其药效在帮助提高患者的血小板水平，有助于减轻出血风险。
2. 药物有效期的标示和定义
药物的有效期通常由制造商在生产时确定，并在药品的包装上标明。有效期的标示和定义是指在正确储存条件下，药物在保持其原始品质的情况下可安全使用的时间段。有效期到期后，药物可能会失去其预期的功效，甚至可能对患者的健康构成危险。
3. 艾曲泊帕的有效期
根据制造商提供的信息，艾曲泊帕的有效期一般为三年。这仅在药物在推荐的储存条件下才成立。药物应存放在常温下，远离光线和潮湿。如果药物的包装已经损坏或过期，患者应该谨慎使用，并在此之前咨询医生或药剂师。
4. 药物有效期对患者的重要性
了解药物的有效期对保障患者的安全和药效非常重要。使用过期药物可能导致治疗效果不佳，甚至有安全隐患。因此，患者在使用任何药物之前都应该查看有效期，并遵循药物包装上的储存和使用建议，以确保获得最佳的疗效。
艾曲泊帕（Eltrombopag）的有效期通常为三年，但患者在使用时应当关注药物的包装和有效期，遵循正确的存储和使用方法，以确保药物的疗效和安全性。同时，对于任何涉及使用过期或损坏药物的疑问，患者应当向医生或药剂师咨询，以获得专业建议。
