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兰地洛尔(Landiolol)国内有没有上市

发布时间:2024-01-16 11:34:46 阅读:1434 来源:问药网
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兰地洛尔

兰地洛尔 生产厂家:日本小野 功能主治:用于治疗心房颤动、心房扑动、窦性心动过速。 用法用量:1、手术时心动过速性心律失常的紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~ 0.04mg/kg/min剂量适当调节。  2、手术后循环动态监测下心动过速性心律失常紧急处理  以盐酸兰地洛尔形式,以1分钟0.06mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后开始以0.02mg/kg/min的速度静脉持续给药。 如果5~10分钟左右不能达到目标慢拍作用,则以1分钟0.125mg/kg/min的速度静脉持续给药,然后以0.04mg/kg/min的速度静脉持续给药。 给药过程中测量心率、血压,按0.01~0.04mg/ kg/min剂量适当调节。  3、成人及儿童心功能低下病例中心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~ 10μg/kg/min剂量适当调节。  4、有生命危险的心律失常,难治性且需要紧急处理时  开始以1μg /kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,按1~10 μg/kg/min剂量适当调节。 另外,在心室颤动或血流动力学不稳定的心室心动过速复发,需要投用本剂的情况下,可以测量心率、血压,最大增量为40μg/kg/min。  5、败血症伴心动过速性心律失常  开始以1μg/kg/min的速度静脉持续给药,作为盐酸兰地洛尔。 给药过程中测量心率、血压,维持量适当增减。 但最大剂量应不超过20μg/kg/min。
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兰地洛尔(Landiolol)国内有没有上市,兰地洛尔(Landiolol)于2002年9月在日本首次上市,国内上市时间是2020年12月11日。

兰地洛尔(Landiolol)是一种针对心房颤动、心房扑动和窦性心动过速等心律失常病症的药物。它属于β1-阻滞剂类药物,通过抑制肾上腺素对心脏的作用,从而减慢心率并稳定心律。那么,目前兰地洛尔在国内是否已经上市呢?接下来将对此进行探讨。

1. 国内药品审批体系

国内的药品审批程序相对严格,新的药物需要经过多轮的临床试验和药监部门的审批才能上市。在这个环境下,让我们来看一下兰地洛尔在国内的情况。

2. 兰地洛尔的国内状况

当前,兰地洛尔在国内的上市状况是已经经过审批并获得了中国药监局的批准,已经上市销售。它是一种处方药,患者必须根据医生的指示购买和使用。

3. 兰地洛尔的优势与适应症

兰地洛尔在治疗心房颤动、心房扑动和窦性心动过速方面具有独特的优势。它的作用时间短暂,可以通过静脉注射迅速达到治疗效果,有助于急性病情发作时的紧急救治。此外,兰地洛尔对心率的调控作用较为精确,可以减少对心脏其他功能的干扰,增加了药物的安全性。

4. 注意事项和潜在的副作用

尽管兰地洛尔是一种有效的药物,但使用时仍需注意。患者应遵医嘱使用,并密切关注服药期间的身体状况。可能的副作用包括低血压、心动过缓等,如果出现不适应及时咨询医生。此外,兰地洛尔的使用禁忌症也需要谨慎考虑,适当评估患者的健康状况和其他药物的联合应用。

综上所述,兰地洛尔作为一种治疗心律失常的药物,在国内已经经过了审批并上市销售。它的短效特点和对心率的精确调控使其成为急性病情发作时的重要救治药物。患者在使用时必须遵循医生的指导,并密切观察身体状况,以确保安全有效的治疗。