舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)的说明书,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
随着医学科技的不断进步，对于非小细胞肺癌的治疗取得了重大突破。舒格利单抗（Sugemalimab）作为一种靶向免疫疗法药物，被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗中。本文将对舒格利单抗的作用、使用方法、副作用等进行详细阐述，以帮助患者和医疗专业人员更好地理解和应用这一药物。
1. 舒格利单抗的作用机制
舒格利单抗是一种人源化的单克隆抗体，通过特异性地与人体免疫系统的抑制剂PD-1相互作用，抑制肿瘤细胞对免疫攻击的逃逸策略，从而增强机体免疫反应，并提高抗肿瘤效果。
2. 使用方法
舒格利单抗的使用方法通常是通过静脉注射给药，每隔三周一次。根据患者的具体情况，医生会制定个体化的治疗方案，包括药物剂量和治疗周期等。在用药期间，患者需密切配合医生的指导和监测，同时遵循药物的正确使用方法。
3. 副作用和安全性
舒格利单抗的使用可能引发一些副作用，但大多数患者能够很好地耐受。常见的副作用包括疲劳感、恶心呕吐、皮疹和轻度呼吸道感染等。严重的副作用较为罕见，但也需要密切关注。患者在用药期间如有不适，应及时向医生报告，并遵循医生的建议进行处理。
4. 注意事项
在使用舒格利单抗前，患者应告知医生有关自身的过敏史、用药史和慢性疾病等情况。此外，特定人群如孕妇、哺乳期妇女和严重免疫缺陷患者等可能需要特殊考虑。如果患者同时接受其他药物治疗，应事先向医生咨询，以避免可能的药物相互作用。
舒格利单抗是一种重要的非小细胞肺癌治疗药物，通过增强机体免疫反应，对肿瘤细胞产生抑制作用。在使用舒格利单抗期间，患者需要密切配合医生的指导并遵循药物的正确使用方法。尽管舒格利单抗可能引发一些副作用，但大多数患者能够很好地耐受。如有任何不适或疑问，患者应及时向医生咨询，以确保安全有效的治疗。
