艾曲波帕
生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治：治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症，临床缓解高
用法用量：用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg，每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者，使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg，每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类)，初始剂量减少为12.5 mg，每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者：剂量25 mg，每日一次。 之后监测血小板计数，根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时，剂量为25 mg，每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg，每日一次，连续6个月6到11岁的儿童患者75mg，每日一次，连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg，每日一次，连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类)，初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时：剂量50 mg，每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类)，应减少剂量为25 mg，每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克，如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片，不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液，注意：不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕(Eltrombopag)艾曲波帕乙醇胺片2023年价格,艾曲泊帕(Eltrombopag)的版本有：的版本有：1、老挝卢修斯制药版本；2、瑞士诺华制药版本；3、印度natco版本；4、孟加拉碧康制药版本；5、孟加拉珠峰制药版本。价格是500元-1150元不等，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
1. 艾曲泊帕（Eltrombopag）艾曲波帕乙醇胺片2023年价格概述
在2023年，艾曲泊帕（Eltrombopag）艾曲波帕乙醇胺片作为一种重要的药物治疗血小板减少症，其价格受到广泛关注。血小板减少症是一种血小板数量过低的疾病，可能导致出血倾向以及其他与血小板功能有关的问题。艾曲泊帕通过刺激骨髓产生更多的血小板，并改善其功能，从而帮助患者恢复正常的血小板水平。
2. 价格趋势和影响因素
2.1. 临床需求的增长
随着对血小板减少症认识的提高，对艾曲泊帕的需求逐年增长。患者对该药物的需求增加，可能对其价格产生一定的影响。
2.2. 研发和制造成本
药物的研发和制造过程需要投入大量的资源和资金。研究新药的费用以及药物生产的成本可能是决定艾曲泊帕价格的因素之一。
3. 2023年价格变化趋势
3.1. 市场竞争的影响
在医药行业中，市场竞争是影响药物价格的重要因素之一。如果在2023年有其他类似的血小板增加药物进入市场，可能会加剧竞争，并对于原有药物（如艾曲泊帕）价格产生一定的影响。
3.2. 专利保护期限
药物的专利保护期限对于价格具有一定的影响。一旦药物的专利期满，其他制药公司可能会生产更便宜的仿制药，从而对原有药物价格产生压力。
4. 结论
在2023年，艾曲泊帕（Eltrombopag）艾曲波帕乙醇胺片的价格可能受到多种因素的影响。临床需求的增长、研发和制造成本以及市场竞争和专利保护期限都可能影响该药物的价格。随着时间的推移和市场变化，药物的价格可能会发生变动。因此，对于有需要使用艾曲泊帕治疗血小板减少症的患者来说，了解药物的价格趋势对于他们做出决策可能是重要的。在购买药物之前，建议患者咨询医生或药剂师，以获取关于药物价格的具体信息。
