舒格利单抗 Sugemalimab Cejemly
生产厂家：中国基石药业
功能主治：介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬，刺激免疫系统长期应答
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗，本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南，请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南，请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品，基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】)，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药，输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液，注射液体积一共40mL(20mL/瓶：2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀，禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟，若出现1-2级输液反应，可暂停输液或适当延长输液时间，出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者，以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中，6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物，则可将其置于2~8°C冰箱中，不超过24小时。
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舒格利单抗(Sugemalimab)择捷美的药物相互作用是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
舒格利单抗（Sugemalimab）是一种新型的抗肿瘤药物，被广泛用于非小细胞肺癌的治疗。在药物治疗过程中，我们需要注意舒格利单抗与其他药物之间的相互作用。本文将就舒格利单抗与其他药物的相互作用进行简要介绍。
1. 舒格利单抗简介
非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的恶性肿瘤，患者通常需要采用综合治疗方法，包括手术切除、放疗、化疗和免疫治疗等。舒格利单抗作为一种免疫检查点抑制剂，能够阻断肿瘤细胞和免疫系统之间的信号通路，从而增强机体对肿瘤的免疫应答能力。
2. 舒格利单抗的药物相互作用
舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌时通常与其他药物联合使用。这些药物包括化疗药物、靶向药物和其他免疫治疗药物。在与这些药物联合应用时，我们需要考虑药物之间的相互作用，以确保患者能够获得最佳的治疗效果和安全性。
3. 舒格利单抗与化疗药物的相互作用
舒格利单抗与某些化疗药物可能存在相互作用。这些相互作用可能会影响舒格利单抗的疗效或增加患者的不良反应风险。因此，在联合使用舒格利单抗和化疗药物时，医生需要综合考虑药物的剂量、给药时间和治疗频率等因素，以优化治疗方案。
4. 舒格利单抗与其他免疫治疗药物的相互作用
在与其他免疫治疗药物（如抗PD-1抗体）联合应用时，舒格利单抗可能会增强免疫治疗的效果。这种联合治疗策略可以进一步激活患者的免疫系统，增强抗肿瘤免疫应答。患者在接受这种联合治疗时可能面临更高的不良反应风险，因此需要密切监测患者的身体状况。
综上所述，舒格利单抗是一种重要的非小细胞肺癌治疗药物，但在应用过程中需要与其他药物的相互作用加以注意。医生应根据患者的具体情况，遵循相应的药物联合应用指南，以确保治疗的安全性和有效性。只有在科学合理的药物组合下，我们才能更好地利用舒格利单抗及其他药物的优势，为患者提供更有效的治疗方案。
