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依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞是什么时候上市的

发布时间:2024-01-16 16:49:08 阅读:1566 来源:问药网
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依库珠单抗

依库珠单抗 生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma) 功能主治:治疗神经脊髓炎视神经疾病,复发风险降低明显 用法用量:用法用量  1、推荐给药方案- PNH  对于18岁及以上的患者,依库珠单抗治疗包括  前4周每周服用600毫克,然后  第5周900毫克,然后  此后每两周900毫克  2、推荐给药方案- aHUS  对于18岁及以上的患者,依库珠单抗治疗包括  前4周每周900毫克,然后  第5周1200毫克,然后  此后每两周1200毫克  对于18岁以下的患者,根据体重给药,按照以下时间表病人体重开始用量维持用量≥40KG前四周900 mg第5周1200mg接下来每2周1200mg30KG>X>40KG前两周600mg 第3周900 mg 接下来每2周900 mg 20KG>X>30KG前两周600mg第3周600 mg 接下来每2周600 mg10KG>X>20KG前两周600mg第3周300 mg 接下来每2周300 mg5KG>X>10KG前两周300mg第3周300 mg 接下来每2周300 mg  3、推荐给药方案- gMG和NMOSD  对于患有广泛性重症肌无力或视神经脊髓炎光谱障碍的成人患者,依库珠单抗治疗包括  前4周每周900毫克,然后  第5周1200毫克,然后  每2周服用1200毫克  4、血浆置换、血浆交换或新鲜冷冻血浆输注时的剂量调整  对于患有aHUS的成人和儿童患者,以及患有gMG或NMOSD的成人患者,在同时进行血浆置换或血浆交换或新鲜冷冻血浆输注(PE/PI)时,需要补充依库珠单抗剂量血浆干预类型最近的及剂量每次血浆干预时补充依库珠单抗剂量补充剂量的时间血浆置换或血浆交换300mg每次血浆置换或血浆置换疗程300毫克每次血浆置换或血浆置换后60分钟内≥600mg每次血浆置换或血浆置换疗程600毫克新鲜冷冻血浆输注≥300mg每输入300毫克新鲜冷冻血浆每次注射新鲜冷冻血浆前60分钟准备过程:1、从药瓶中取出所需量的依库珠单抗到无菌注射器中2、从药瓶中取出所需量的依库珠单抗到无菌注射器中3、加入适量0.9%氯化钠注射液(稀释剂体积与药量相等)稀释至最终浓度为5 mg/mL
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依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞是什么时候上市的,依库珠单抗(Eculizumab)于2007年获得美国食品药物监督管理局(FDA)批准上市。

依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞是一种用于治疗神经脊髓炎视神经疾病的创新药物。这种药物在治疗该疾病的过程中,显著降低了复发风险,并有效改善了病情及相关症状。引入这种药物的市场时间也备受关注。

1. 突破性治疗药物依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞

依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞是一种神经脊髓炎视神经疾病的突破性治疗药物。它采用单克隆抗体技术研发,可靶向并中和人体内异常激活的免疫系统分子,从而抑制疾病的进展和发作。

2. 明显降低复发风险:神经脊髓炎视神经疾病的关键

神经脊髓炎视神经疾病是一种罕见而严重的疾病,患者往往遭受因炎症损害引起的视力丧失。该疾病经常以复发的形式出现,给患者带来巨大的痛苦和不确定性。依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞的上市改变了这一局面。临床试验表明,使用该药物能明显降低神经脊髓炎视神经疾病的复发风险,为患者提供了一种更稳定和可靠的治疗选择。

3. 针对多种病症的有效性:尿毒症综合征、重症肌无力等

除了神经脊髓炎视神经疾病,依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞还被广泛应用于其他一些严重疾病的治疗中。其中包括尿毒症综合征和重症肌无力等多种病症。这种药物的独特机制和卓越的药效使得它能够有效抑制疾病的进展和减轻相关症状,为患者带来了新的希望。

4. 上市时间值得期待

随着依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞的研发成果日益成熟,该药物已经开始在一些国家获得批准,并逐渐进入市场。虽然具体的上市时间可能因不同地区而异,但这一突破性治疗药物对于那些饱受神经脊髓炎视神经疾病及其他相关病症之苦的患者而言无疑是一个重大的里程碑。

尽管依库珠单抗(Eculizumab)舒立瑞的上市时间值得期待,但患者和医疗专家应该注意到,该药物的使用需要严格的医学指导和监测。在选择使用该药物进行治疗之前,应充分了解其副作用和风险,并与医生进行充分沟通和讨论。希望这种创新药物能够给患者带来更好的治疗效果,并为相关疾病的研究和治疗开启新的篇章。