派安普利单抗 Penpulimab 安尼可
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：淋巴瘤疾病控制率96.5%，完全缓解率47.1%
用法用量：本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药，推荐剂量为 200mg，每 2周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如，治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶，随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据，中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据，重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品，如需使用，无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限，建议在医生的指导下慎用，如需使用，无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药，采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成，无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下： 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体，无异物。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg)，转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度，本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕，中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明，稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时，该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。
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派安普利(Penpulimab)安尼可副作用有哪些,派安普利(Penpulimab)常见副作用有：1、极度疲乏和虚弱；2、皮疹；3、恶心和呕吐；4、腹泻；5、低食欲；6、低烧或发热感。派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂，具体为抗PD-1（程序性死亡-1）单克隆抗体；其疗效如下：1、通过阻断PD-1通路，派安普利能够激活T细胞，增强其对肿瘤细胞的攻击能力；2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效，包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。
【1. 副作用概述】
治疗药物派安普利虽然有效，但在使用过程中也可能带来一些副作用。了解这些副作用对患者及其医生非常重要，以便做出明智的治疗决策。
【2. 免疫系统相关副作用】
派安普利属于免疫检查点抑制剂，因此可能会引发免疫系统相关的副作用。这些副作用可能包括免疫相关性骨髓抑制、免疫相关性贫血和免疫相关性血小板减少。这些副作用可能会导致免疫系统功能下降，使患者变得更容易感染。
【3. 消化系统相关副作用】
派安普利的使用可能会导致一系列消化系统相关的副作用，包括恶心、呕吐、腹泻和食欲不振。这些副作用可能会对患者的生活质量造成影响，并可能需要特殊的饮食和药物管理来缓解症状。
【4. 皮肤反应】
使用派安普利的患者可能会出现一些与皮肤相关的副作用。这些副作用可能包括皮疹、瘙痒、干燥和灼热感。对于出现这些皮肤反应的患者，及时告知医生以获取适当的治疗和管理建议是很重要的。
【5. 其他潜在副作用】
除了以上列举的副作用，派安普利可能还会引发一些其他潜在的副作用。这些副作用可能包括疲劳、周围神经病变、头痛和咳嗽等。如果患者在使用派安普利期间出现这些症状，应尽快与医生联系，以便获取专业建议和指导。
派安普利作为一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物，虽然在疾病管理方面具有重要的作用，但也存在一定的副作用。患者在使用派安普利时，应与医生密切合作，定期报告任何可能的副作用，并遵循医生的指导来管理这些副作用。只有在医生的监督下使用派安普利，可以确保其治疗效果并减少副作用对患者的影响。
