雷替曲塞 Raltitrexed 赛维健
生产厂家：中国正大天晴
功能主治：用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量：成人：推荐剂量为3mg-m2，用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注，给药时间15分钟，如果未出现毒性，可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高，所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时，下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级，如果此类毒性已完全缓解，推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整： 剂量减少25%：血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%：血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量，后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎)，或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗，包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗，按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全：血清肌酐异常者，每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者，应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min，作如下剂量调整： 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全：对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量，但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学)，且这些患者预后较差，故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究，因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。
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替吉奥胶囊(Tegafur)医保报销需要哪些手续,替吉奥(Tegafur)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。
胃癌是一种常见且严重的恶性肿瘤，对患者的生活和健康造成了严重影响。替吉奥胶囊(Tegafur)作为一种常用的抗癌药物，对胃癌的治疗起到了重要作用。替吉奥胶囊的高昂费用也给患者带来了经济负担。因此，了解替吉奥胶囊医保报销的手续和要求，将为患者减轻经济压力提供帮助。
1. 医生开具处方
替吉奥胶囊是处方药，只能在医生的指导下使用。首先，患者需要就诊于一位合格的医生，进行详细的诊断和评估。如果医生认为替吉奥胶囊对患者的治疗有益，医生将开具相应的处方。
2. 医保定点医院购药
替吉奥胶囊医保报销的第二个手续是在医保定点医院购药。患者需要携带有效的医保卡和医生开具的处方，前往医保定点医疗机构的药房。在药房，患者将遵循药店的流程和规定，进行购药。
3. 填写报销申请
购买替吉奥胶囊后，患者需要填写医保报销申请。这通常是一份包含个人信息、药品信息和费用明细的表格。患者需要确保填写准确无误，并提供必要的支持文件，如处方副本等。
4. 提交报销材料
完成报销申请后，患者需要将填写完整的申请表格及其他必要文件，如医生处方副本、药品购买发票等，提交给相关的医保机构。患者可以通过邮寄或亲自递交的方式提交报销材料。
5. 审核与报销
医保机构将对患者提交的报销材料进行审核。审批时间根据不同地区的具体规定而异。医保机构将核对患者的个人信息、处方信息以及购药费用的准确性和合规性。一旦申请审核通过，医保机构将会将一定比例的费用直接退还给患者。
通过上述的手续和要求，患者可以将购买替吉奥胶囊的费用部分或全部进行医保报销。这将极大地减轻患者的经济负担，使他们能够更好地继续接受胃癌治疗，提高生活质量。
胃癌患者在购买替吉奥胶囊并进行医保报销时，需要完成一系列的手续。首先，医生开具处方；其次，前往医保定点医院购药；然后，填写报销申请并提交相关材料；最后，等待医保机构的审核与报销。这些步骤将帮助患者减轻经济压力，获得更好的治疗和护理。
