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乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药什么价格

发布时间:2024-01-17 13:24:29 阅读:997 来源:问药网
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乌帕替尼

乌帕替尼 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高 用法用量:用法用量  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。  特应性皮炎:  12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。  如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。  65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。  严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:  成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。  对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。  如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。  使用维持反应所需的最低有效剂量。  肾损害或肝损害患者的推荐剂量:  肾损害患者:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。  特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  肝损害患者:  乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。  溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。  药物相互作用引起的剂量调整:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药什么价格,乌帕替尼(Upadacitinib)的版本有:1、孟加拉ZISKA版本;2、孟加拉耀品国际版本;3、美国艾伯维版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎的药物。Rinvoq是乌帕替尼的商用名称。作为一种新型的靶向治疗药物,乌帕替尼在减轻这些慢性炎症性疾病的症状和控制疾病进程方面显示出明显的疗效。本文将对乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药的价格进行讨论。

1. 乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药的需求

随着乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎方面的广泛应用,仿制药的需求也越来越大。仿制药的生产能够降低患者的药物费用,使更多的患者能够获得有效的治疗。

2. 仿制药的研发与生产

对于乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq的仿制药,研发与生产都需要在合法的框架内进行。仿制药的研发须通过严格的药物评估与临床试验,以确保其质量和安全性与原研药相当。仿制药的生产需要符合国际药品制造的规范,以确保产品的质量和稳定性。

3. 乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药的价格因素

仿制药的价格通常比原研药更为低廉。这主要是由于仿制药无需承担原始研发的巨额费用,其生产和销售成本相对较低。此外,市场上出现多个仿制药品牌竞争时,也会进一步压低价格,使得仿制药更具经济性。

4. 仿制药的价格变动

仿制药的价格往往会随着时间推移而有所变动。最初仿制药上市时,其价格可能会相对较高。随着市场上出现更多的竞争品牌以及原研药的专利保护期限到期,仿制药的价格有可能会逐渐降低。

总而言之,乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq的仿制药具有巨大的潜力,可以使更多的患者受益于其卓越的治疗效果。仿制药的价格相对较低,有助于减轻患者的经济负担。随着竞争的增加和时间的推移,乌帕替尼(Upadacitinib)Rinvoq仿制药的价格有望进一步下降,为患者提供更多选择和更经济的治疗方案。