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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的适应症及适用人群

发布时间:2025-03-29 10:44:08 阅读:1139 来源:问药网
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乌帕替尼

乌帕替尼 生产厂家:孟加拉齐斯卡ZISKA制药 功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高 用法用量:用法用量  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。  特应性皮炎:  12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。  如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。  65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。  严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:  成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。  对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。  如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。  使用维持反应所需的最低有效剂量。  肾损害或肝损害患者的推荐剂量:  肾损害患者:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。  特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  肝损害患者:  乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。  溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。  药物相互作用引起的剂量调整:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的适应症及适用人群,Upadacitinib(Upadacitinib)适用于:1.类风湿性关节炎。2.银屑病性关节炎。3.特应性皮炎。4.溃疡性结肠炎。Upadacitinib(Upadacitinib)适用人群包括:1、中度至重度活动性类风湿性关节炎患者,尤其是那些对一种或多种疾病修饰抗风湿药(DMARDs)响应不佳的患者;2、活动性银屑病关节炎患者;3、中度至重度溃疡性结肠炎患者;4、阿托匹性皮炎患者。

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种新型的口服Janus激酶(JAK)抑制剂,近年来在多种自身免疫性疾病的治疗中显示出了良好的疗效。本文将探讨乌帕替尼的适应症以及适用人群,包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等主要疾病。

1. 类风湿性关节炎的治疗

类风湿性关节炎是一种慢性炎症性疾病,主要影响关节,导致关节疼痛、肿胀及功能障碍。乌帕替尼已被批准用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎,特别是对其他非生物DMARD(疾病修饰抗风湿药)治疗反应不佳的患者。它通过抑制JAK通路,减轻炎症并改善关节功能。

2. 银屑病的应用

银屑病是一种慢性皮肤病,通常表现为鳞屑、红斑及皮肤瘙痒。乌帕替尼在治疗中度到重度银屑病方面也获得了临床应用,尤其适用于传统治疗效果不佳的患者。其通过作用于免疫系统的信号传导路径,有效控制皮肤的炎症反应,改善患者的皮肤状况。

3. 特应性皮炎的适应人群

特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病,主要特点为干燥、瘙痒及皮肤炎症。乌帕替尼被批准用于治疗中重度特应性皮炎患者,尤其是那些对局部治疗或系统性治疗反应不佳的患者。通过JAK抑制作用,乌帕替尼能够有效缓解皮肤症状,提高患者的生活质量。

4. 溃疡性结肠炎的有效性

溃疡性结肠炎是一种影响结肠的炎症性肠病,其症状包括腹痛、腹泻及出血。乌帕替尼在溃疡性结肠炎的治疗中也显示出了良好的疗效,特别是对临床和内镜表现均未控制的患者。通过减少肠道炎症,乌帕替尼能够改善患者的整体症状和生活质量。

综上所述,乌帕替尼(Upadacitinib)作为一种新型JAK抑制剂,具有广泛的适应症包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等。其在治疗中证实了良好的安全性和有效性,适用于多种不同的患者群体,为他们的疾病管理和生活质量的提升提供了新的希望。随着更多临床研究的进展,乌帕替尼在自身免疫性疾病治疗中的前景将更加广阔。